什么是CB認(rèn)證，申請CB需要哪些資料！周期多久

時間：2020-09-15作者：深圳市中方檢測有限公司瀏覽：54

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  詞條說明

• 什么是FDA認(rèn)證，申請F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料

  FDA是美國食品和藥物*的簡稱，職責(zé)是為了保護(hù)美國生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品，化妝品，藥物，醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請的一個認(rèn)證類別。目前國內(nèi)暫時只接受激光類產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品，保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費產(chǎn)品申請。申請激光類產(chǎn)品的認(rèn)證，需要準(zhǔn)備的資料包括：兩臺樣品，產(chǎn)品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國內(nèi)是

• 歐盟提議修訂REACH附錄XVII68項相關(guān)物質(zhì)的要求

  咨詢熱線：134809942572020年8月，歐盟**起草法規(guī)，將修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII68項。該項目現(xiàn)時為限制全氟辛酸(PFOA)、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)的項目。此次提議修訂68項，是為了防止全氟辛酸(PFOA)的潛在替代品C9-C14 PFCAs（鏈段中含有9至14個碳原子的全氟羧酸）、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)被制造和投放市場。歐盟**計劃以下列方式限制C

• 京東 淘寶 天貓 電商商場 質(zhì)檢報告申請流程

  一、什么是*報告 質(zhì)量檢驗報告是根據(jù)客戶要求和/或標(biāo)準(zhǔn)化的要求，對產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量與安全檢測， 需要客戶提供國家標(biāo)準(zhǔn)或者檢測要求。如果客戶沒有*標(biāo)準(zhǔn)和要求，那么就根據(jù)客戶做報告的用途決定做什么檢測。二、做*報告的流程 客戶填寫*報告申請表 → 將測試產(chǎn)品快遞到實驗室→ 實驗室審核測試產(chǎn)品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認(rèn)后→ 實驗室安排測試→ *報告出來后→ 實驗室安排將報告快遞給

• 歐盟CE FCC ROHS REACH認(rèn)證介紹

  CE是出口到歐盟46個國家所必須擁有的一個安全證書，中國海關(guān)和對方海關(guān)都是會見到證書才放行。做過CE認(rèn)證國外客戶也會對產(chǎn)品比較認(rèn)可，在歐盟成員國內(nèi)能夠自由的流通。并且客戶會隨時抽查有無CE證書或者CE證書是否真?zhèn)?。一旦查到?jīng)]有這個證書或者證書不真實，將會取消此產(chǎn)品的的出口資格，并且會被禁止再出口到歐盟國家。 現(xiàn)在國內(nèi)CE證書高壓產(chǎn)品需做EMC、LVD，一般低壓產(chǎn)品只需做EMC。各家技術(shù)，資質(zhì)，服務(wù)