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洗卵機(jī)METI備案需要哪些資料日本METI備案是什么?METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕inistry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫,其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)。《日本政府制定區(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)告顯示,M
凈水器怎么申請(qǐng)新版ERP能效報(bào)告在全球節(jié)能環(huán)保口號(hào)的影響下,人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測(cè)試,于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要
LED燈具EN60598標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試項(xiàng)目
EN60598內(nèi)容概要 1、??? 燈具分類 一般燈具可按以下方法進(jìn)行分類: a、??? 按防觸電保護(hù)的方法,可分為ClassI、ClassII、ClassIII、Class0等不同的燈具 b、??? 按防塵、防潮級(jí)別的方法,可以IPXX來區(qū)別多種不同的燈具,其中第一個(gè)“X”為0-6的任一數(shù)字,第二個(gè)“X”
激光手電筒FDA證書注冊(cè)流程? ?FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè),獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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