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REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品,中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn),一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,但
激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證申請流程和目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機,光纖激光打標(biāo)機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設(shè)備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進(jìn)行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途
計時器UL報告申請周期及美國是一個對安全要求非常嚴(yán)格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求亞馬遜有義務(wù)通知在亞馬遜平臺
電捕蟲機METI備案中心METI備案是什么?是強制性的嗎?日本是一個安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場,將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜銷售還是在日本當(dāng)?shù)劁N售,都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識。?METI備案簡介日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI,Ministry of Economy, Trade and I
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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