電子玩具fcc認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

時(shí)間：2020-07-23作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：290

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 亞馬遜WEEE注冊(cè)需要多少錢(qián)？

  2005年8月13日起，歐盟市場(chǎng)**通的電子電氣設(shè)備的生產(chǎn)商必須在法律上承擔(dān)起支付報(bào)廢產(chǎn)品回收費(fèi)用的責(zé)任，同時(shí)歐盟各成員國(guó)有義務(wù)制定自己的電子電氣產(chǎn)品回收計(jì)劃，建立相關(guān)配套回收設(shè)施，使電子電氣產(chǎn)品的較終用戶(hù)能夠方便并且免費(fèi)地處理報(bào)廢設(shè)備。每年旺季到來(lái)前，亞馬遜都會(huì)對(duì)店鋪?zhàn)鲆环D，嚴(yán)查不合規(guī)現(xiàn)象，包括刷評(píng)、有沒(méi)有VAT或者有沒(méi)有歐盟要求的認(rèn)證等等，去年底就有德國(guó)站的賣(mài)家收到亞馬遜下架產(chǎn)品的郵件，原

• 如何確定氙燈老化試驗(yàn)時(shí)長(zhǎng)，氙燈老化試驗(yàn)是采用能模擬全陽(yáng)光光譜的氙弧燈來(lái)再現(xiàn)不同環(huán)境下存在的破壞性光波，可以為科研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制提供相應(yīng)的環(huán)境模擬和加速試驗(yàn)。氙燈老化試驗(yàn)箱的原理是模擬全陽(yáng)光的光譜來(lái)對(duì)試驗(yàn)物品進(jìn)行照射，這光譜中就包含了紫外光，還有其他可見(jiàn)光和紅外光，屬于純陽(yáng)光光照的模擬。如何確定氙燈老化試驗(yàn)時(shí)長(zhǎng)，產(chǎn)品進(jìn)行氙燈老化一般測(cè)試時(shí)間需要定多久呢？氙燈老化試驗(yàn)關(guān)于時(shí)長(zhǎng)的方法有2個(gè)。氙燈老

• 急救箱FDA認(rèn)證美國(guó)出口認(rèn)證代辦

  急救箱分為家庭、戶(hù)外、汽車(chē)、勞保、軍警、醫(yī)院和防災(zāi)等幾大類(lèi)。主要配置有氧氣瓶；鋁制夾板；血壓計(jì)；繃帶及敷料劑；人工呼吸膜等急救產(chǎn)品。FDA貨物為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局管制的貨物，一般指與人體接觸的產(chǎn)品，被人食用的食品藥品，如太陽(yáng)鏡、飯盒、急救包、陶瓷制品等，像急救包類(lèi)一定要FDA號(hào)碼、FDA證書(shū)，陶瓷制品要FDA號(hào)碼。醫(yī)療器械范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA監(jiān)督之下，根據(jù)醫(yī)療用途

• 嬰兒濕巾檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

  FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)。對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè)，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認(rèn)證其實(shí)跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。只有進(jìn)行過(guò)FDA注冊(cè)，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會(huì)扣貨或者銷(xiāo)毀貨物。FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA評(píng)估：FDA注冊(cè)含義：為了確保廠商產(chǎn)