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成分分析:指通過微觀譜圖及激光飛秒檢測分子結(jié)構(gòu)對產(chǎn)品或樣品的成分進行分析,對各個成分進行定性定量分析的技術(shù)方法。成分分析技術(shù)主要用于對未知物、未知成分等進行分析,通過成分分析技術(shù)可以確定目標樣品中的各種組成成分是什么,幫助您對樣品進行定性定量分析,鑒別、橡膠等高分子材料的材質(zhì)、原材料、助劑、特定成分及含量、異物等。為了適應新的發(fā)展形勢,以便為深圳及國內(nèi)外客戶提供更多、較好、較快的服務,我檢測中心在
血壓計主要有聽診法血壓計和示波法血壓計。聽診法又分為人工聽診法和自動聽診法,水銀血壓計(壓力計)、彈簧表式血壓計(壓力表)就是早期的人工聽診法血壓計,現(xiàn)在的人工聽診法有數(shù)顯血壓計、光柱血壓計、光顯血壓計、液晶血壓計等;聽診法自動化的技術(shù)難度大。那么血壓計FDA認證標準有哪些呢?血壓計FDA認證流程:1、客戶提供企業(yè)英文資料(若提供中文資料,我司可代為翻譯,翻譯后資料需要客戶公司蓋章回傳)。2、客戶
光澤度測量光澤度的評價可采用多種方法(或儀器)。它主要取決于光源照明和觀察的角度,儀器測量通常采用20°、60°或85°角度照明和檢出信號。用數(shù)字表示的物體表面接近鏡面的程度。 85°幾何條件對低光澤漆膜(60°鏡面光澤**10單位的漆膜)的情況給出較好的分辨率。 60°幾何條件適用于所有的漆膜,但是對于很高光澤或接近無光的漆膜,20°和85°也許較適用。20°幾何條件(使用較小的接收器孔)對高光
歐盟較新RoHS指令附錄IV*42項豁免條款有效期限2021年6月2日,歐盟在其官方公報上發(fā)布指令(EU)2021/884,修訂歐盟RoHS指令(2011/65/EU)附錄IV*42項豁免條款的期限,將其有效期延長至2026年6月30日。RoHS指令附錄IV*42項條款豁免用于具有高工作頻率(>50MHz)操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞。根據(jù)該修訂指令,由于缺乏替代品,在相關(guān)應
公司名: 深圳市訊科標準技術(shù)服務有限公司
聯(lián)系人: 楊有緣
電 話: 4000-1998-38
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