詞條
詞條說(shuō)明
筋膜槍美國(guó)FDA注冊(cè)代辦理機(jī)構(gòu)
筋膜槍美國(guó)FDA注冊(cè)辦理機(jī)構(gòu),深圳訊科商品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)就可以幫助客戶(hù)申請(qǐng)理筋膜槍美國(guó)FDA注冊(cè)業(yè)務(wù),F(xiàn)DA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫(xiě),它是**醫(yī)療審核機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦**授權(quán),專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康
測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):UL94-2018、GB 4943.1-2011、GB/T 2408-2008、GB/T 5169.16-2017等?測(cè)試范圍:塑料、泡沫塑料、薄膜、紡織物、涂料、橡膠等,不適用于建筑類(lèi)材料。?樣品要求:長(zhǎng)×寬:125±5mm × 13.0±0.5mm,大厚度不**過(guò)13mm,準(zhǔn)備兩組樣品,每組10個(gè)樣品。?樣品預(yù)處理:①在23±2℃,50±5%RH環(huán)境條件放
科威特COC咨詢(xún)聯(lián)系深圳訊科技術(shù)檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理,科威特COC咨詢(xún)是科威特國(guó)家來(lái)強(qiáng)制咨詢(xún)證書(shū),給進(jìn)出口商用于貨物清關(guān)。只要是在科威特管制類(lèi)目錄內(nèi)產(chǎn)品在進(jìn)入科威特前必須**構(gòu)頒發(fā)的符合性證書(shū)才能清關(guān), 產(chǎn)品需要先通過(guò)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,再去申請(qǐng)出貨驗(yàn)貨前再次**通過(guò)證明??仆氐墓I(yè)管理局(PAI)也開(kāi)始實(shí)施ICCP計(jì)劃,大部分的家用電器,音像產(chǎn)品和照明產(chǎn)品都在ICCP的范圍之內(nèi)。(一)這個(gè)計(jì)劃的基本要素是
口罩出口歐洲除了CE還需要REACH,2020年4月22日,醫(yī)療防疫產(chǎn)品進(jìn)入歐洲市場(chǎng)除了CE咨詢(xún)外還需要滿(mǎn)足REACH法規(guī)。主要影響的產(chǎn)品有防護(hù)口罩(FFP2或FFP3型)、防護(hù)眼鏡和防護(hù)面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服等產(chǎn)品。REACH是歐盟關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的一項(xiàng)法規(guī),該法規(guī)于2007年6月1日 正式生效,2008年6月1日正式實(shí)施。REACH法規(guī)取代歐盟40多部化學(xué)品管理法令法規(guī),成為對(duì)
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話(huà): 4000-1998-38
手 機(jī): 13380331276
微 信: 13380331276
地 址: 廣東深圳深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號(hào)強(qiáng)榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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