詞條
詞條說(shuō)明
機(jī)械設(shè)備公告號(hào)CE證書辦理產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證:可咨詢中鑒檢測(cè)(百度搜索:中鑒檢測(cè))就可以找到我們啦!機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國(guó)家都必須要做CE證書。需要的請(qǐng)咨詢中鑒檢測(cè)劉小姐。自從中國(guó)加入WTO并隨著中國(guó)制造業(yè)的進(jìn)步,機(jī)電產(chǎn)品的出口量逐年攀升。目前,只有歐洲對(duì)機(jī)械產(chǎn)品有強(qiáng)制性認(rèn)證——CE-MD機(jī)械指令。此文介紹了機(jī)械產(chǎn)品做CE認(rèn)證(機(jī)械指令CE-MD)過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題及答
LED顯示屏ERP能效報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)_中鑒檢測(cè)
LED顯示屏ERP能效報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)_中鑒檢測(cè)在全球節(jié)能環(huán)保口號(hào)的影響下,人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來(lái)越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過(guò)ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測(cè)試,于2013年3.1開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要
無(wú)線控制器做一個(gè)TELEC認(rèn)證要多久
無(wú)線控制器做一個(gè)TELEC認(rèn)證要多久日本TELEC認(rèn)證,深圳TELEC認(rèn)證機(jī)構(gòu),TELEC認(rèn)證辦理周期,TELEC認(rèn)證辦理 TELEC認(rèn)證辦理要怎么做,?TELEC是日本針對(duì)無(wú)線產(chǎn)品的強(qiáng)制性認(rèn)證,TELEC認(rèn)證包括測(cè)試認(rèn)證(Test Certification)和型式認(rèn)證(Type Certification)。測(cè)試認(rèn)證是針對(duì)每一個(gè)設(shè)備單元進(jìn)行驗(yàn)證,該認(rèn)證只對(duì)每一個(gè)經(jīng)過(guò)了驗(yàn)證的設(shè)備單元有效; 型式
激光炮FDA認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè),獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒(méi)有公開(kāi)的查詢方式的,跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的 是包含了
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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