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詞條說明
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,是基于ISO9001**質(zhì)量管理體系要求增加了對醫(yī)療器械行業(yè)的特定要求建立的**標(biāo)準(zhǔn),它對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求,為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用,也是醫(yī)療器械產(chǎn)品出口國外時,國外客戶對企業(yè)產(chǎn)品有信心的有力依據(jù)。 ISO13485:二016標(biāo)準(zhǔn)(簡稱新版標(biāo)準(zhǔn))已于2016年3月發(fā)布,之前使用的是ISO13485:二003版
聯(lián)系人:15807572139 黃小姐 微信同號 商標(biāo)異議是指在先權(quán)利人、利害關(guān)系人認(rèn)為商標(biāo)局初步審定予以公告的商標(biāo)不具有合法性,在公告之日起3個月內(nèi)向商標(biāo)局提出不應(yīng)給予以注冊的意見。 為什么要進行商標(biāo)異議? 異議的作用: 1、保護商標(biāo)在先注冊人的利益; 2、保護商標(biāo)初步審查人的在先申請權(quán); 3、避免注冊商標(biāo)申請人獲得不應(yīng)得到的商標(biāo)**權(quán) 業(yè)務(wù)流程:提交申請-商標(biāo)局受理-商標(biāo)局審查-商標(biāo)局審查-下
佛山IATF16949認(rèn)證常見的24個經(jīng)典問答
佛山IATF16949認(rèn)證常見的24個經(jīng)典問答 1.問:哪些組織可以申請IATF16949認(rèn)證? 答:轎車、載貨汽車、客車、摩托車及部件、配件的生產(chǎn)廠家。不包括工業(yè)(叉車)、農(nóng)業(yè)(小貨車)、建筑業(yè)(工程車)、礦業(yè)、林業(yè)等用車生產(chǎn)廠家。 2.問:混合性生產(chǎn)的企業(yè),只有少部分產(chǎn)品是提供給汽車制造廠的,能否做IATF16949認(rèn)證? 答:可以。公司的所有管理都應(yīng)按IATF16949執(zhí)行,包括汽車產(chǎn)品技術(shù)
中山ISO9001認(rèn)證過程質(zhì)量審核的目的
ISO9001認(rèn)證過程質(zhì)量審核的目的 過程質(zhì)量審核是對影響過程質(zhì)量的各因素是否按質(zhì)量控制計劃所規(guī)定的要求進行控制、控制是否有效、能否適應(yīng)等進行審查與評價。 過程質(zhì)量審核的目的,就是通過審核,檢查在生產(chǎn)現(xiàn)場是否按質(zhì)量控制計劃規(guī)定的措施執(zhí)行、是否符合標(biāo)準(zhǔn),評價其有效性,同時發(fā)現(xiàn)問題進行改進,以保證過程質(zhì)量的穩(wěn)定。 過程質(zhì)量審核的內(nèi)容: ① 操作者是否具備規(guī)定的能力或資格; ② 是否按圖樣、工藝規(guī)程和作
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