廣東T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用兒童口罩》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2020-04-01作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：466

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專(zhuān)注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類(lèi)別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類(lèi)如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類(lèi)別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類(lèi)按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類(lèi)器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.

• 歐盟防護(hù)用品要求REACH法規(guī)

  Conformity assessment procedure for PPE?remark : this article is valid for Personal Protective Equipment (PPE), such as protective masks (type FFP2 or FFP3), protective glasses and face shields,

• 《電子煙》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施，莞測(cè)助您合法合規(guī)

  《**》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施，莞測(cè)助您合法合規(guī)為保護(hù)消費(fèi)者利益，規(guī)范**產(chǎn)業(yè)發(fā)展，繼《**管理辦法》實(shí)施后，《GB 41700-2022 **》強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，也已于2022年10月1日起實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后，市場(chǎng)上銷(xiāo)售的**產(chǎn)品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品、服務(wù)，不得生產(chǎn)、銷(xiāo)售、進(jìn)口或提供。這意味著**產(chǎn)業(yè)法治化、規(guī)范化發(fā)展步入新階段。下面讓我們來(lái)一起了解下國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容以及

• 沙特即將執(zhí)行新符合性評(píng)估程序SALEEM和上線SABER系統(tǒng)

  沙特近期對(duì)原有的符合性評(píng)估程序進(jìn)行了調(diào)整，2018年實(shí)施稱(chēng)為SALEEM的新符合性評(píng)估程序，并將上線稱(chēng)為SABER的電子認(rèn)證系統(tǒng)。對(duì)比原SASO符合性評(píng)估程序，新SALEEM程序和新認(rèn)證系統(tǒng)SABER會(huì)有重大變革。 沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)組織(SASO)較近宣布，他們正在改變對(duì)沙特阿拉伯王國(guó)進(jìn)口產(chǎn)品的符合性評(píng)估規(guī)范和要求。 在新的符合性評(píng)估規(guī)范中，受管制的產(chǎn)品(RPs)類(lèi)別將通過(guò)各類(lèi)產(chǎn)品的海關(guān)編碼(HS