半導(dǎo)體照明檢測

時間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：368

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• 詞條

  詞條說明

• LED燈檢測機構(gòu)

  LED節(jié)能燈的基本原理是通過開關(guān)型電源模塊將交流電源轉(zhuǎn)化直流電，以供電給發(fā)光二極管工作。根據(jù)LED節(jié)能燈的基本原理和結(jié)構(gòu)特點，美國MET實驗室提出一種現(xiàn)階段的過渡性檢測方案：采用傳統(tǒng)節(jié)能燈美國咨詢標(biāo)準(zhǔn)UL1993(對應(yīng)加拿大標(biāo)準(zhǔn)CAN/CSAC22.2No.0，CAN/CSA-C22.2No.74)，和電源模塊標(biāo)準(zhǔn)UL1310或UL1012(對應(yīng)加拿大標(biāo)準(zhǔn)CAN/CSA-C22.207)對LED節(jié)

• 太陽鏡美國FDA咨詢落球測試要求

  一、出口太陽鏡美國FDA咨詢要求 美國食品和藥物管理局（FDA）審查太陽鏡和鏡片的出貨情況，以檢查是否有適當(dāng)?shù)奈募?，F(xiàn)DA要求運送眼鏡和/或鏡片包括落球測試”證書。落球測試作為眼科鏡片抗斷裂性的標(biāo)準(zhǔn)測量和作為研究工具具有一些明顯的缺點，靜態(tài)測試（ST）被設(shè)計為允許DBT的負載和enzrgy分析，并且能夠較和準(zhǔn)確地測試大的眼科鏡片樣品。 FDA規(guī)定眼睛佩戴產(chǎn)品以確保其安全，抗沖擊性是美國裝訂眼鏡和/

• 眼鏡FDA咨詢要求有哪些

  眼鏡FDA咨詢要求有哪些標(biāo)準(zhǔn)？ 一、太陽鏡，眼鏡架，眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局（FDA）提交的上市前通知510（k）的醫(yī)療設(shè)備，雖然這些設(shè)備免除510（k），但其他幾個FDA規(guī)定適用：1、美國制造商和初始美國分銷商（進口商）必須在FDA注冊其成立；2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商；3、制造商必須在FDA上列出他們的設(shè)備；4、制造商必須滿足21 CFR 820中規(guī)

• 電源產(chǎn)品辦理美國UL咨詢標(biāo)準(zhǔn)

  ? ? ? 北美市場在產(chǎn)品的檢測標(biāo)準(zhǔn)為**和完善，對產(chǎn)品的檢測咨詢要求也較高。但正是因為有美國和歐洲這些大市場，中國成為了名副其實的世界照明制造大國。美國作為世界經(jīng)濟發(fā)展體，照明容量大，但市場開辟工作并不容易，產(chǎn)品要符合當(dāng)?shù)刈稍円蟛拍茉绹袌觥Ｎ覈隹诘漠a(chǎn)品通過UL咨詢才有足夠的優(yōu)勢能夠在美國甚至美洲市場上占有一席之地。? ? ?