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土耳其 – 公布2018 進(jìn)口管制公告:玩具、鞋類及其它類型產(chǎn)品的要求已更新
土耳其基于對(duì)外貿(mào)易風(fēng)險(xiǎn)控制系統(tǒng)(TAREKS)和進(jìn)口風(fēng)險(xiǎn)檢驗(yàn)系統(tǒng)(GTB-IRIS),發(fā)布涉及多類產(chǎn)品的較新進(jìn)口管制要求 - *30286號(hào)官方公告。新公告廢除原*29934號(hào)公告對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品要求,并已于2018年1月1日生效。 該法規(guī)的較新強(qiáng)調(diào)某些在其它產(chǎn)品安全和化學(xué)條例中沒有提到的要求: 玩具(UGD公報(bào),*2018/10號(hào)): 1.?? ?*2018/10號(hào)公報(bào)
2020年3月3日,歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)對(duì)5種潛在的SVHC候選物質(zhì)展開公眾咨詢,公眾咨詢將于2020年4月17日結(jié)束,在此期間各利益相關(guān)方均可向ECHA提交評(píng)議意見。ECHA將會(huì)對(duì)公眾提交的反饋意見進(jìn)行評(píng)議,較終確定正式納入*23批SVHC候選清單的物質(zhì)。建議企業(yè)可以根據(jù)物質(zhì)的特定用途,提**查其在自身產(chǎn)品中的使用和存在情況,確保在正式清單公布時(shí)可以滿足法規(guī)要求。本次咨詢清單物質(zhì)見下表:
歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別,個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù),醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供,其認(rèn)證模式不一樣。1.
GB18401紡織品CNAS,CMA檢測(cè)報(bào)告
紡織品中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試隨著經(jīng)濟(jì)**一體化進(jìn)程的加快,中國(guó)正在*成為潛力巨大的新興市場(chǎng),國(guó)內(nèi)外**品牌和產(chǎn)品涌入中國(guó)市場(chǎng),競(jìng)爭(zhēng)非常激烈。了解中國(guó)的紡織服裝標(biāo)準(zhǔn)體系和準(zhǔn)入規(guī)則是順利進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)的重要前提,除了符合強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)外,在中國(guó)市場(chǎng)銷售的紡織服裝產(chǎn)品還必須符合其明示執(zhí)行的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。為客戶提供快速專業(yè)的紡織品標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試及其它相關(guān)測(cè)試解決方案,包括紡織品及服裝的國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB 18401-2010 《
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