歐盟(EU) 2015/628號法規(guī)正式實施，對消費產(chǎn)品中的鉛含量進行限制

時間：2018-05-12作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：365

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專注于民用口罩檢測機構(gòu),東莞口罩檢測認證機構(gòu),醫(yī)用口罩檢測機構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• ASTM 2100-2019測試機構(gòu)

  1. GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求目前醫(yī)用口罩中一的強制性國家標(biāo)準(zhǔn)，符合該標(biāo)準(zhǔn)要求的口罩可適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，用于過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫(yī)用口罩的基本指標(biāo)要求，也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%，推薦發(fā)熱門診、隔離病房醫(yī)護人員及確診患者轉(zhuǎn)移時佩戴。2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

• 口罩CE認證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫(yī)用口罩。個人防護口罩主要是工業(yè)用防護，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認證模式不一樣。1.

• 美國加州65列入全氟壬酸(PFNA)及其鹽類物質(zhì)

  2022年6月27日，美國夏威夷州州長批準(zhǔn)了法案HB 1644，禁止在某些產(chǎn)品中使用全氟烷基和多氟烷基物質(zhì) (PFAS)。法案已于 2022 年 7 月 1 日生效。法案主要對兩類產(chǎn)品提出PFAS限制要求：1：食品包裝法案規(guī)定從 2024 年 12 月 31 日開始，禁止制造、銷售、分銷或分發(fā)使用故意添加全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)（PFAS) 的食品包裝。這些包裝主要指于食品或飲料直接接觸的包裝或包裝

• REACH-SVHC候選物質(zhì)增加至219+1項

  什么是REACH？REACH?即“Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals”的縮寫，是一部關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，也是歐盟關(guān)于進入歐盟市場的所有化學(xué)品強制要求注冊、評估和許可并實施安全監(jiān)控所制定的法令規(guī)范。什么是SVHC？SVHC?即?高度關(guān)注的物質(zhì)（Su