目前市面上有很多假的口罩印度認(rèn)證證書，請謹(jǐn)慎！

時間：2020-07-23作者：杭州瑞諾標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：389

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  詞條說明

• 目前市面上有很多假的口罩印度認(rèn)證證書，請謹(jǐn)慎！

  如何辨別口罩印度BIS認(rèn)證是有效？首先BIS認(rèn)證證書必須由BIS標(biāo)準(zhǔn)局簽發(fā)，標(biāo)準(zhǔn)局沒有授權(quán)任何第三方認(rèn)證機構(gòu)簽發(fā)BIS認(rèn)證證書。很多假的證書是BIS注冊證書，并非BIS認(rèn)證證書。 印度呼吸顆粒防護(hù)口罩的標(biāo)準(zhǔn)為IS 9473:2002 ，也標(biāo)注為N95。我們簡單介紹一下這個標(biāo)準(zhǔn)與GB2626標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別，中標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)的口罩較低過濾效果要≥95% ，印度IS 9473:2002 標(biāo)準(zhǔn)的口罩分為FFP1 ，

• 個人防護(hù)口罩出口南非NRCS LOA認(rèn)證方案

  口罩在南非，按照類型和預(yù)期用途，通常分為三種類型的口罩：通用口罩 –不被認(rèn)為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產(chǎn)品。 并非旨在保護(hù)用戶免受病毒侵害的口罩和醫(yī)療目的，不需要 LOA。外科口罩和醫(yī)用呼吸器口罩 –由于它們是醫(yī)療設(shè)備，因此受《藥品法》監(jiān)管。它們屬于 南非保健產(chǎn)品監(jiān)管局(SAHPRA)的職責(zé)范圍。醫(yī)用口罩必須符合 SANS 1866-1：2018。目前，經(jīng)過 EN14683 標(biāo)準(zhǔn)

• 澳大利亞口罩TGA/ARTG認(rèn)證簡介

  口罩進(jìn)入歐洲市場需要拿CE認(rèn)證。進(jìn)入美國市場就需要拿FDA認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認(rèn)證。TGA 證書，其實相當(dāng)于國內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進(jìn)行合法供應(yīng)和銷售，也可以**會進(jìn)入澳洲當(dāng)?shù)蒯t(yī)院、藥店、全科診所、牙醫(yī)診所等衛(wèi)生護(hù)理機構(gòu)的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關(guān)都進(jìn)不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得

• 壓力設(shè)備PED認(rèn)證

  歐共體承壓設(shè)備指令(Pressure Equipment Directive 97/23/EC，簡稱PED)的CE標(biāo)志認(rèn)證已于2002年5月29日起強制執(zhí)行。歐共體是我國僅次于日本和美國的*三大貿(mào)易伙伴，因此，該指令的實施理所當(dāng)然地引起我國鍋爐壓力容器行業(yè)，特別是出口企業(yè)的關(guān)注。近幾年來，隨著我國鍋爐壓力容器制造企業(yè)質(zhì)量水平和管理水平的不斷提高，特別是ASME鍋爐壓力容器持證企業(yè)的*增加，使越來