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歐共體承壓設備指令(Pressure Equipment Directive 97/23/EC,簡稱PED)的CE標志認證已于2002年5月29日起強制執(zhí)行。歐共體是我國僅次于日本和美國的*三大貿易伙伴,因此,該指令的實施理所當然地引起我國鍋爐壓力容器行業(yè),特別是出口企業(yè)的關注。近幾年來,隨著我國鍋爐壓力容器制造企業(yè)質量水平和管理水平的不斷提高,特別是ASME鍋爐壓力容器持證企業(yè)的*增加,使越來
“CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的縮寫,意為“符合歐洲 (標準)” ?!癈E Marking”,即 CE 標志,于 1993 年簽署的歐盟產品指令 98/68/EEC 中被正式提出, CE 標志成為歐盟國家統(tǒng)一的強制性產品認證標志。換言之,沒有 CE 標志,就不能進入歐盟市場。產品上施加 CE 標志,意味著其制造商宣告:該產品符合歐洲的健康、安全、環(huán)保和消費者保護
如何辨別口罩印度BIS認證是有效?首先BIS認證證書必須由BIS標準局簽發(fā),標準局沒有授權任何第三方認證機構簽發(fā)BIS認證證書。很多假的證書是BIS注冊證書,并非BIS認證證書。 印度呼吸顆粒防護口罩的標準為IS 9473:2002 ,也標注為N95。我們簡單介紹一下這個標準與GB2626標準的區(qū)別,中標準準的口罩較低過濾效果要≥95% ,印度IS 9473:2002 標準的口罩分為FFP1 ,
口罩在南非,按照類型和預期用途,通常分為三種類型的口罩:通用口罩 –不被認為可以防止病毒。它們包括由布料和紡織面料制成的產品。 并非旨在保護用戶免受病毒侵害的口罩和醫(yī)療目的,不需要 LOA。外科口罩和醫(yī)用呼吸器口罩 –由于它們是醫(yī)療設備,因此受《藥品法》監(jiān)管。它們屬于 南非保健產品監(jiān)管局(SAHPRA)的職責范圍。醫(yī)用口罩必須符合 SANS 1866-1:2018。目前,經過 EN14683 標準
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