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什么是化學(xué)發(fā)光試劑,它是如何產(chǎn)生發(fā)光反應(yīng)的?


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    詞條說明

  • TRIS、BICINE、HEPES緩沖液分別有什么優(yōu)缺點(diǎn)

    生物緩沖液是一種能在加入少量酸或堿時(shí)防止PH值改變的溶液,PH緩沖系統(tǒng)主要用來維持生物的正常PH值,在生理環(huán)境中起到重要的作用。在生化研究實(shí)驗(yàn)中,也常常使用緩沖液來維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度。由于不同實(shí)驗(yàn)中所需PH值范圍不同,也有很多生物緩沖液的種類可供選擇,并且在不同的領(lǐng)域都各有優(yōu)缺點(diǎn)。 以常用的幾種生物緩沖液來舉例,我們來看看生物緩沖液都各什么優(yōu)缺點(diǎn): 1、TRIS-HCL緩沖液 TRIS-HCL緩

  • 為您整理了一份化學(xué)發(fā)光系列的文章,請(qǐng)注意查收!

    什么是化學(xué)發(fā)光? 化學(xué)發(fā)光:在常溫下由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光,產(chǎn)生電子能級(jí)處于激發(fā)態(tài)的物質(zhì),后者通過躍遷釋放能量產(chǎn)生光子,從而導(dǎo)至的發(fā)光現(xiàn)象?;瘜W(xué)發(fā)光是一個(gè)多步驟的過程。 化學(xué)發(fā)光按照發(fā)光時(shí)間可分為: 閃光(Flash): 發(fā)光時(shí)間在數(shù)秒內(nèi),如吖啶酯,以原位進(jìn)樣和時(shí)間積分法測量。 輝光(Glow): 發(fā)光時(shí)間在數(shù)十分鐘以上,如:HRP-Luminol系統(tǒng)、AP-AMPPD系統(tǒng)、黃嘌呤氧化酶系統(tǒng),無須原位

  • 血清分離膠離心條件

    如何切確地操道分離膠促凝管制備高質(zhì)量血清標(biāo)本,血液完整凝固和離心條件是相當(dāng)重要的兩個(gè)環(huán)節(jié),離心請(qǐng)求采用程度式離心計(jì)神情具體首要法式榜樣是:采血后立即輕輕倒轉(zhuǎn)采血試管4~5次混勻標(biāo)本,期待標(biāo)本充實(shí)凝固需要放置30min,離心半徑8cm,離心速度連結(jié)在3500~4000r/min離心10min血清與血凝塊完整被分離膠分袂,血清標(biāo)本可直接上機(jī)檢測或轉(zhuǎn)移至儀器配套試杯中存在這個(gè)條件才調(diào)制備出高品位血清標(biāo)本

  • WB實(shí)驗(yàn)失敗是否與緩沖劑有關(guān)

    近期了解到有實(shí)驗(yàn)人員反應(yīng),作WB實(shí)驗(yàn)有失敗的情況,懷疑與實(shí)驗(yàn)中使用的緩沖劑有關(guān),可能是緩沖劑未滅菌或配制成溶液后感染了細(xì)菌導(dǎo)致的。那么WB實(shí)驗(yàn)的失敗是否真的與緩沖劑染菌造成的呢? WB實(shí)驗(yàn)即western blot蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn),或稱為免疫印跡實(shí)驗(yàn),是將電泳分離后的細(xì)胞或組織中蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固相支持物NC膜或PVDF膜上,然后用特異性抗體檢測某特定抗原的一種蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。WB實(shí)驗(yàn)失敗的原因有

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