江門RBA認(rèn)證介紹

時(shí)間：2025-08-30作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：75

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• 外貿(mào)企業(yè)為何被要求要通過SA8000？

  ? ??近兩年以來,越來越多的工廠向驗(yàn)廠專家深圳創(chuàng)思維咨詢什么是SA8000?公司現(xiàn)在產(chǎn)品要出口國外大型超市，那邊要求要驗(yàn)廠，要通過SA8000?那到底什么是SA8000?企業(yè)為什么要通過SA8000認(rèn)證呢? ????SA8000建立之初是源于美國一些企業(yè)非法雇傭黑人童工、并強(qiáng)迫工作超長(zhǎng)時(shí)間被曝光之后而逐漸形成的。隨后，一些國

• 祝賀東莞藍(lán)科信息科技BSCI驗(yàn)廠并取得了B級(jí)報(bào)告

  12月20日，美國AT集團(tuán)委托三方審核公司法國BV集團(tuán)到東莞藍(lán)科信息科技有限公司進(jìn)行人BSCI驗(yàn)廠審核并此次審核取得了B級(jí)合格報(bào)告。 本次審核分為文件審核和現(xiàn)場(chǎng)審核兩個(gè)部分，BSCI驗(yàn)廠是指BSCI(Business Social Compliance Initiative)，即倡議商界遵守社會(huì)責(zé)任組織對(duì)BSCI組織成員的供應(yīng)商進(jìn)行的社會(huì)責(zé)任審核，主要包括:遵守法律、結(jié)社自由和集體

• 河源GMP 820認(rèn)證審核清單

  河源GMP 820認(rèn)證審核清單：助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國際競(jìng)爭(zhēng)力 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，全球各國對(duì)醫(yī)療器械的生產(chǎn)與質(zhì)量管理提出了嚴(yán)格要求，其中，美國FDA的GMP 820認(rèn)證（QSR820）是國際公認(rèn)的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對(duì)于河源及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，通過GMP 820認(rèn)證不僅是進(jìn)入國際市場(chǎng)的敲門磚，更是提升企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力的關(guān)鍵。 一、什么是GMP

• 祝賀東莞星澤激光科技有限公司ELEVATE DISNEY驗(yàn)廠

  東莞星澤激光隸屬于益新集團(tuán)，擁有的設(shè)備及高素質(zhì)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，為顧客量身打造的主要產(chǎn)品為：打標(biāo)、焊接、切割、雕刻、剝線、除邊、輔機(jī)、內(nèi)雕等8大類；燈泵浦系列、側(cè)面泵浦半導(dǎo)體系列，端面泵浦半導(dǎo)體系列、CO2系列、光纖系列、綠光系列、紫光系列、平柱面專用、汽配專用、紐扣專用、皮革雕花專用、水晶內(nèi)雕專用、太陽能產(chǎn)品專用、塑膠按鍵專用等系列激光設(shè)備。 ?星澤激光本著“精雕細(xì)琢、至誠至美”的