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一、注冊工廠在收到客戶發(fā)來的要求工廠做BSCI驗廠的郵件后(BSCI系統(tǒng)生成的郵件),先要在BSCI系統(tǒng)進行注冊,得到工廠有的DBID號。1.如果您的終客戶是BSCI的成員,可由終客戶幫工廠在BSCI官網系統(tǒng)進行注冊;2.如果您的終客戶不是BSCI的成員,那么就需要找三方審核機構或者咨詢公司幫您完成注冊的操作,工廠需要先將客戶發(fā)來的要求工廠做BSCI驗廠的郵件轉發(fā)給三方審核機構,然后審
祝深圳市創(chuàng)世達實業(yè)股份有限公司2023年通過SGS-GRS認證并取得證書
? ? ? ? 深圳市創(chuàng)世達實業(yè)股份有限公司成立于2001年07月02日,注冊地位于深圳市龍崗區(qū)南灣街道下李朗社區(qū)布瀾路21號聯(lián)創(chuàng)科技園4棟廠房201、301,經營范圍包括一般經營項目是:投資興辦實業(yè);國內貿易;新能源產品、動力儲能、后備電源、LED照明產品、智能產品軟硬件系統(tǒng)開發(fā);經營進出口業(yè)務;貨物及技術進出口,許可經營項目是:新能源產品的技術開發(fā)、生產
1. GRS生產管理手冊2. 體系計劃3. 營業(yè)執(zhí)照4. 生產流程圖5. 車間區(qū)域平面圖,機臺排列6. GRS專用化學品評估7. GRS原料采購匯總表8. 生產風險評估及措施9. GRS生產追溯記錄10. 清潔記錄11. 生產過程廢料記錄12. GRS銷售記錄13. 成品標簽14. GRS總量平衡表15. GRS產品交易TC16. 社會責任手冊17. 員工手冊18. 員工名冊19. 童工未成年工管
河源GMP 820認證評級分類解析:醫(yī)療器械企業(yè)國際化的關鍵一步 在醫(yī)療器械行業(yè),產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此,各國對醫(yī)療器械企業(yè)的生產規(guī)范提出了嚴格要求,其中,美國FDA的GMP 820認證(QSR820)是全球醫(yī)療器械行業(yè)的重要標準之一。對于河源地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言,了解GMP 820認證的評級分類及其重要性,有助于提升質量管理水平,增強國際市場競爭力。 一、GMP
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術服務有限公司
聯(lián)系人: 張
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)西鄉(xiāng)大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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