藥品GMP無塵車間溫、濕度的要求

時間：2021-08-12

作者：昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司

詞條
詞條說明
高效過濾器在潔凈室，潔凈廠房，無塵室，凈化工程，潔凈工程當中的質(zhì)量要求
空氣過濾器。高效過濾器標準過濾效率：適用范圍【189,1564/4129】適用于高效過濾器外觀質(zhì)量檢驗依據(jù)及判斷標準。使用標準根據(jù)高效空氣過濾器國家標準GB13554-92制定。責任檢驗員：負責按本規(guī)程實施檢驗、判定。復核員：負責按本規(guī)程進行檢驗復核。質(zhì)量標準昆山清陽高效過濾器加工外包裝完好無污損，無撞擊、開裂的痕跡；內(nèi)包裝（塑料袋）密封應完好，泡沫角、泡沫板應齊全，型號、風量、氣
無錫口罩10萬級潔凈廠房裝修工程
無錫口罩10萬級潔凈廠房裝修工程，口罩的生產(chǎn)對生產(chǎn)環(huán)境有很高的要求，普通企業(yè)短時間無法達到。醫(yī)用口罩的生產(chǎn)需要無塵無菌的環(huán)境，車間要達到10萬級凈化車間施工的要求。189*1564*4129 公司名稱：海迪優(yōu) 行業(yè)信息：醫(yī)用口罩施工單位：昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司潔凈級別：十萬級無塵車間施工進度：已完美審核通過，投入生產(chǎn) 項目總結(jié)：800平米潔凈廠房施工周期：45天十萬級潔凈廠房裝修標
蘇州藥品GMP生產(chǎn)車間布置原則
蘇州藥品GMP生產(chǎn)車間布置原則 1 順從工藝流程 189*1564*4129 與安全、維修、施工有矛盾時，允許有所調(diào)整布置方法橫向縱向一字型 L型U型 E型等等 2 合理安排人、物流，便于管理生產(chǎn)流向、人、物盡量減少往返避免污染和交叉污染 GMP的核心是： **生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量，防止、避免污染不交叉步不等于不發(fā)生污染，交叉時如何避免污染——車間布置與管理措施有效結(jié)合 3 有效地
十萬級潔凈車間裝修公司的工程要求
十萬級潔凈車間裝修公司的工程要求 a）十萬級潔凈車間的內(nèi)墻表面是否平整，光滑，無顆粒脫落，能耐受清洗和消毒。交接處是采用圓弧裝飾。 b）十萬級潔凈車間地面應平整、無裂縫、無缺陷、易清洗。 189*1564*4129 c）安全門的密封性，緊急時易于打開，安全通道應無障礙。 d）十萬級潔凈車間的頂棚及進入潔凈區(qū)的管道，風口與墻壁或頂棚的部位應密封良好。潔凈廠房的門閉合時應完全密封，并向潔凈度高的方向