深圳體系認證審核要求

時間：2025-04-24

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務有限公司

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詞條
詞條說明
ISO27000和ISO27001是同一個認證嗎？有什么區(qū)別？
ISO27001是ISO27000系列的主標準，類似于ISO9000系列中的ISO9001，ISO已為信息安全管理體系標準預留了ISO/IEC27000系列編號，各類組織可以按照ISO 27001的要求建立自己的信息安全管理體系（ISMS），并通過認證。目前的有效版本是ISO/IEC 27001：2013。信息安全管理實用規(guī)則 ISO27000ISO/IEC27001的前身為英國的BS7799標準
關(guān)于BSCI驗廠結(jié)果有幾種
商業(yè)服務行動指南"BSCI工廠檢驗跟驗證"致力于執(zhí)行一整套程序流程，根據(jù)持續(xù)改善與發(fā)展來監(jiān)測和推動生產(chǎn)制造產(chǎn)品類別的企業(yè)的企業(yè)社會責任業(yè)績考核。在檢查后，BSCI最關(guān)心的是什么時候能獲得結(jié)果。全部公證銀行BSCI工廠檢查審計報告必須上傳到BSCI官方數(shù)據(jù)庫。超出600名BSCI組員還可以在數(shù)據(jù)庫中分享這種工廠生產(chǎn)線審計結(jié)果。BSCI審查報告可在根據(jù)BSCI工廠檢查和審批后2個星期內(nèi)上傳到BSCI數(shù)
云浮GMP 820認證流程、怎么操作
在當前全球醫(yī)療器械市場日益競爭激烈的環(huán)境下，企業(yè)必須要具備相應的質(zhì)量管理體系，以確保其產(chǎn)品符合國際標準。GMP 820認證，即美國醫(yī)療器械的良好生產(chǎn)規(guī)范（QSR820），正是企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區(qū)GMP 820認證的流程以及操作方法，幫助企業(yè)更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證？GMP 820認證是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）頒布的關(guān)于醫(yī)療器械
東莞ICTI認證申報要求
東莞ICTI認證申報要求在全球化競爭日益激烈的今天，玩具及嬰幼兒產(chǎn)品制造企業(yè)要想在國際市場上站穩(wěn)腳跟，必須符合國際認可的行業(yè)標準。ICTI認證（國際玩具業(yè)協(xié)會商業(yè)行為守則認證）作為全球玩具行業(yè)最具權(quán)威性的社會責任認證之一，已成為眾多企業(yè)提升品牌形象、增強市場競爭力的重要途徑。東莞作為中國制造業(yè)的重要基地，許多玩具企業(yè)都在積極申請ICTI認證，以滿足國際買家的要求。那么，東莞企業(yè)申報ICTI認證需