提升供應(yīng)鏈合規(guī)性，從BSCI驗(yàn)廠輔導(dǎo)開(kāi)始

時(shí)間：2023-11-13作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1455

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GRS認(rèn)證步驟

  GRS認(rèn)證一般分為以下步驟：1.申請(qǐng)網(wǎng)上填寫(xiě)資料，提出申請(qǐng)2.合同在評(píng)估申請(qǐng)表后，審核機(jī)構(gòu)將根據(jù)申請(qǐng)的情況報(bào)價(jià)，預(yù)算費(fèi)用將會(huì)在合同里詳細(xì)說(shuō)明，申請(qǐng)者在收到合同后進(jìn)快確認(rèn)簽字3.注冊(cè)審核機(jī)構(gòu)在收到合同簽字審核無(wú)誤后，為申請(qǐng)者注冊(cè)并頒布注冊(cè)號(hào)4.付款在審核機(jī)構(gòu)出具報(bào)價(jià)合同后，企業(yè)需付款。5.審核在確定必要的體系文件已經(jīng)整理好，審核機(jī)構(gòu)將安排審核員到現(xiàn)場(chǎng)審核，審核后兩周內(nèi)出正式報(bào)告6.出證審核機(jī)構(gòu)在收到

• 河源GMP 820認(rèn)證申報(bào)要求

  河源GMP 820認(rèn)證申報(bào)要求 什么是GMP 820認(rèn)證？ GMP 820認(rèn)證，即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)），是美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)制定的質(zhì)量管理體系規(guī)范。該認(rèn)證旨在確保醫(yī)療器械在設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存及售后服務(wù)等全流程中的安全性和有效性，幫助企業(yè)建立標(biāo)準(zhǔn)化的質(zhì)量管理體系，提升產(chǎn)品品質(zhì)和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。對(duì)于醫(yī)療器械企業(yè)而言，GMP 820認(rèn)證

• 祝賀東莞華瑞塑膠五金制品有限公司2023年通過(guò)SGS-GRS認(rèn)證并取得證書(shū)

  ? ? ? ? ? ? 公司自成立至今一直保持著高速的發(fā)展，在日趨激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中，始終處于同行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)該說(shuō)：品質(zhì)務(wù)是我們成長(zhǎng)的核心動(dòng)力。經(jīng)過(guò)不平凡的發(fā)展之路，我們有過(guò)艱辛，有過(guò)喜悅，有過(guò)失敗，也有過(guò)成功，但我們始終清楚地認(rèn)識(shí)到，發(fā)展的每一步，都離不開(kāi)各位、以及社會(huì)各界朋友們的支持、信賴與關(guān)心，以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，挑剔的眼光從品質(zhì)、價(jià)位務(wù)上

• BSCI的優(yōu)勢(shì)及作用

  BSCI的優(yōu)勢(shì)及作用1.履行客人的要求2.一個(gè)認(rèn)證應(yīng)付不同的客人，減少不同的買家驗(yàn)廠的次數(shù)3.提升工廠的形象及行業(yè)地位4.提升工廠內(nèi)部管理系統(tǒng)5.顯著地改善工廠與員工的關(guān)系6.提高工廠的生產(chǎn)力從而提*7.將小化地降低潛在的商業(yè)風(fēng)險(xiǎn)，比如工傷乃至工亡或失去訂單8.為工廠長(zhǎng)期的進(jìn)出口發(fā)展奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)上述就是為你介紹的有關(guān)BSCI的優(yōu)勢(shì)及作用的內(nèi)容，對(duì)此你還有什么不了解的，歡迎前來(lái)咨詢我們