出口美國的玩具檢測時間要多久

時間：2020-05-18作者：杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司瀏覽：174

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  詞條說明

• 玩具出口美國做ASTM F963需要多少費用

  Normal諾莫檢測是由從事產(chǎn)品檢測、認(rèn)證和驗貨行業(yè)多年的具有豐富經(jīng)驗和專業(yè)技術(shù)的員工組成，是長期專業(yè)從事測試和產(chǎn)品認(rèn)證的第三方認(rèn)證、檢測、檢驗和驗貨的*機構(gòu)，建有符合ICE/ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的CMA、CNAS實驗室。Normal諾莫檢測成立以來，憑借人才、技術(shù)、信息、認(rèn)證、檢測等方面的強大資源優(yōu)勢和支撐，為企業(yè)提供及時的本地化的認(rèn)證與測試服務(wù)，已對成千上萬種產(chǎn)品的部件進行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)

• 五金產(chǎn)品的測試

  BS EN 1935/ANSI-BHMA A156.1,7,17,20,26/QB-T 2189 鉸鏈 ASTM F883-04/ASTM F2348-04/EN 12320/AS 4145.4 掛鎖 BS EN 12209/EN1303/ANSI-BHMA A156.2,5,12,13/QB-T 2474 鎖具 BS EN 1154/CNS 4723 A 2065/ANSI-BHMA A 156

• 浙江杭州led燈具配件做REACH測試注意查收近期新增的項目

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• PVC保鮮膜怎么出口

  食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求：如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設(shè)備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設(shè)備，他們需要提交適用設(shè)備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設(shè)備是否同于市場上已存在的一項設(shè)備，以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認(rèn)可合格評定組織，能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查