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智能集菌儀用于控制菌的檢查用薄膜過濾法代替直接接種法進(jìn)行小容量劑的無(wú)菌檢查.方法: 參照2000年版無(wú)菌檢查法.結(jié)果: 直接接種法與薄膜過濾法的檢測(cè)結(jié)果一致.結(jié)論: 薄膜過濾法檢測(cè)小容量液,方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確無(wú) 菌檢查法系指檢查藥物與敷料、器械是否無(wú)菌的一種方法。各國(guó)典對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)的具體操作 ,如所用的方法、培養(yǎng)基、培養(yǎng)時(shí)間、結(jié)果判斷等均作了詳細(xì)的規(guī)定。但未見到為運(yùn)用全封閉式薄膜過濾器進(jìn)行藥品微生
日常工作中如何維護(hù)氮?dú)獍l(fā)生器、氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器等
氣體發(fā)生器,包括氮?dú)獍l(fā)生器、氫氣發(fā)生器和空氣發(fā)生器等。它的病癥常常有的干擾性和隱蔽性。日常工作中怎么才能地判斷出可能是氣體發(fā)生器的故障呢?如何進(jìn)行維護(hù)?除了維護(hù)還要注意什么? 一、干擾性 氣相色譜儀出現(xiàn)不出峰,基線高,鬼峰多等情況時(shí),分析人員想到的是氣相色譜的故障,基線突然一直下落,考慮的是進(jìn)樣墊,石墨墊是不是漏氣了?排查一大圈后,再去找氣體發(fā)生器的原因。 二、隱蔽性 氣體發(fā)生器的凈化管很多是裝在
冷凍離心機(jī)作為現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的重要設(shè)備,尤其在處理溫度敏感樣品時(shí)具有**的作用。然而,關(guān)于冷凍離心機(jī)是否具備防爆功能這一問題,需要從多個(gè)角度進(jìn)行深入探討。首先,從技術(shù)層面來(lái)看,冷凍離心機(jī)本身并非專門設(shè)計(jì)用于防爆的設(shè)備。其主要功能在于通過高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生的離心力,將樣品中的不同組分進(jìn)行分離。這一過程主要依賴于精確的轉(zhuǎn)速控制、溫度調(diào)節(jié)以及合適的轉(zhuǎn)子選擇。因此,在標(biāo)準(zhǔn)配置下,冷凍離心機(jī)并不具備直接
藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱的溫度和濕度控制精度是多少
藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱在藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中扮演著至關(guān)重要的角色。其核心功能之一便是能夠精確控制試驗(yàn)箱內(nèi)的溫度和濕度條件,以模擬藥品在不同環(huán)境條件下的長(zhǎng)期儲(chǔ)存狀態(tài),從而評(píng)估藥品的穩(wěn)定性和有效期。關(guān)于藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱的溫度和濕度控制精度,以下進(jìn)行簡(jiǎn)要概述。溫度控制精度是藥品穩(wěn)定試驗(yàn)箱性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一。為了確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,試驗(yàn)箱通常需具備寬泛且精確的溫度控制范圍。常見的溫度控制范圍從低
聯(lián)系人: 朱偉飛
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高溫循環(huán)器CNGX-2030 油介質(zhì)加熱 外循環(huán)蒸餾干燥實(shí)驗(yàn)
缺氧培養(yǎng)箱YQX-II 微生物實(shí)驗(yàn) 無(wú)氧環(huán)境培養(yǎng)
自動(dòng)封膜壓蓋儀CNFM-96 自動(dòng)封膜計(jì)數(shù) 適配多種規(guī)格版型
雙層低溫?fù)u床NS-2102C 運(yùn)行參數(shù)可記憶 占地面積小
氣流式萃取裝置CH-CQ-6D 適用多種規(guī)格萃取瓶 水質(zhì)檢測(cè)
高速離心機(jī)TG16-WS 細(xì)胞或微生物分離 沉降離心
常規(guī)款智能液液萃取儀CN-CQ-6C 氣流大小可調(diào) 邊萃取邊放氣
光照培養(yǎng)箱PGX-600C 不同氣候條件模擬 大容量植物培養(yǎng)設(shè)備
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