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GB/T 16292-2010 與 ISO 14644-1: 2015 潔凈度檢測方法、采樣點數量有和什么區(qū)別?
GB/T 16292-2010 與 ISO 14644-1: 2015 潔凈度檢測方法、采樣點數量有和什么區(qū)別?? ? ? ? ? ? ? ? ? GB/T16292-2010標準認為:潔凈室空氣中的懸浮顆粒是均勻分布,并呈正態(tài)分布,依據以上觀點對懸浮顆粒采樣點進行相關規(guī)定。標準中介紹兩種確定懸浮粒子少采樣點
潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測法規(guī)要求
潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測法規(guī)要求? ? ? ? ? ? ?在藥品生產的過程中,存在許多影響藥品質量的因素,其中就包括環(huán)境空氣帶來的污染。為確保無菌藥品的質量,中國GMP“附錄1:無菌藥品”,對無菌藥品生產的潔凈級別提出了具體要求,同時也提出了增加在線監(jiān)測的要求。? ? ? ? ? &n
淮陰師范學院招標公告塵埃粒子計數器競價公告申購主題: 生科院實驗室儀器設備采購報價要求: 國產含稅發(fā)票類型: 增值稅普通發(fā)票付款方式: 供貨并安裝調試后,我方將組織驗收,驗收合格后,憑供應商提供的發(fā)票付貨款收貨地址: 江蘇省/淮安市/淮陰區(qū)/****供應商資質: 在競價網綜合評價等級須為“一般”及以上備注說明: ①儀器設備的免費質保服務不得少于12個月(需要明確免費質保時間);軟件終身免費升級;硬
無菌藥品潔凈區(qū)的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?第一章??范圍第一條??無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。第二條??本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產過程。第二章??原則第三條 
公司名: 蘇州星源潔凈環(huán)境科技有限公司
聯(lián)系人: 高新
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手 機: 18912759895
微 信: 18912759895
地 址: 江蘇蘇州吳江區(qū)江蘇省蘇州市吳江經濟開發(fā)區(qū)江興街道聯(lián)興村渡船橋花苑東區(qū)23號
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