華微生物醫(yī)藥畫冊202205

時間：2022-11-22作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：143

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• 【電子無塵車間檢測】電子產(chǎn)品工廠為什么要做無塵凈化車間

  在電子生產(chǎn)車間中，隨著人的進進出出，往往會帶進很多的灰塵顆粒，而高精密度的電子元器件，對于環(huán)境的要求特別的高，生產(chǎn)出來的電子元器件的質(zhì)量往往跟空氣中的懸浮灰塵顆粒有很大關系，所以在電子生產(chǎn)車間往往都要建設為無塵車間，保證空氣中的懸浮顆粒的數(shù)量以保證電子元器件的高質(zhì)量，無塵車間設備中的負離子凈化空氣系統(tǒng)能降低空氣中的懸浮顆粒物的濃度，讓電子生產(chǎn)環(huán)境較加的干凈。 用于生產(chǎn)精密電子產(chǎn)品的無塵室也叫無塵車

• 生物安全柜檢測

  使用過生物安全柜的小伙伴們想必都了解過生物安全柜檢測一事，其實很多人都不明白為什么要進行檢測，今天和大家講解下原因。 首先，過濾器上聚集大量灰塵及各種危險因子，直接影響生物安全柜的正常氣流，時間一久，危害因子會隨著氣流進行循環(huán)，進而導致實驗樣品操作人員及環(huán)境均失去保護。在不安全的“安全”柜中操作直接影響實驗結果或樣品被污染，進而可能會導致17%的事故。其次，《Ⅱ級生物安全柜核查指南》規(guī)定生物安全柜

• 什么是GMP工程？GMP藥品凈化車間費用價格與施工要求！

  生物制藥是藥物中的*特產(chǎn)品，因為它無法像絕大多數(shù)水針劑藥物那般在生產(chǎn)制造工藝流程較終開展一次性壓合殺菌，獸藥GMP的凈化車間是執(zhí)行藥物生產(chǎn)制造及規(guī)范化管理的較大硬件配置，僅有有效地執(zhí)行GMP標準，才可以為生產(chǎn)制造達標的生物制藥給予*合理的確保。GMP工程項目包括：固態(tài)中藥制劑、藥用玻璃瓶、血制品、獸藥GMP、保健品等，今日大家來講說獸藥GMP凈化車間。什么叫GMP工程項目？GMP藥物凈化車間花

• 醫(yī)院潔凈宣傳冊（2021年5月)