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對GMP凈化車間的清潔度如何進行檢測GMP凈化車間在現(xiàn)代社會當中是使用得非常的廣泛(extensive)的,在很多的行業(yè)和領域都是會使用到這一個類型的車間的。凈化車間控制產品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好之環(huán)境空間中生產、制造。此空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點:構造簡單、系統(tǒng)建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,
醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測 無菌醫(yī)療器械GMP凈化車間工程
醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測 無菌醫(yī)療器械GMP凈化車間工程一、項目概況項目名稱:無菌醫(yī)療器械潔凈室工程項目規(guī)模:4800㎡潔 凈 度:萬級、十萬級醫(yī)療器械GMP凈化車間二、工程簡介工程名稱:無菌醫(yī)療器械GMP車間安裝工程凈化等級:D級(十萬級)空調部分:水冷式空調凈化機組、送風管、回風管、排風管、新風工程內容:內裝、地面、暖通、排風、回風、新風、動力電、照明、凈化燈、紫外燈、弱電、工藝管道等其他部分:給
**凈工作臺的消毒,一般**凈工作臺是用紫外線滅菌燈進行消毒的(每次開啟15分鐘以上,一般30分鐘即可)等等消毒,另外無菌室應定期用70%酒精或0.5%苯酚噴霧降塵和消毒,用2%新潔爾滅抹拭臺面和用具(70%酒精也可),用福爾馬林(40%甲醛)加少量高錳酸鉀定期密閉熏蒸,配合以使無菌室經常保持高度的無菌狀態(tài)。此外,在紫外線燈開啟時間較長時,可激發(fā)空氣中的氧分子締合成臭氧分子,這種氣體成分有很強的殺菌作
生物安全柜檢測 不同國家生物安全柜檢測標準的區(qū)別生物安全柜常規(guī)檢測項目分為不同的七項,分別為:柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風速、流入風速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測依據標準的不同,這七項的檢測接受標準也有所不同。生物安全柜檢測柜體氣密性差異 柜體氣密性是評價生物安全柜外殼密封是否嚴密,避免生物安全柜使用過程中出現(xiàn)生物危害。 NSF49-2002分為型式檢驗和出廠檢
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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