**凈工作臺(tái)檢測(cè)消毒

時(shí)間：2021-03-25作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：150

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電子無(wú)塵車間檢測(cè)

  潔凈工程的電子無(wú)塵車間潔凈實(shí)施方案，無(wú)塵車間（潔凈室）不一樣等級(jí)要求的空氣潔凈度所采用的空氣過濾器的布局要點(diǎn)：如果是300000級(jí)空氣凈化處理方式，可使用亞高效過濾器取代高效過濾器；如果是空氣潔凈度100級(jí)、1000級(jí)、10000級(jí)以及100000級(jí)的空氣凈化處理情況，應(yīng)采用初效、中效、高效三級(jí)過濾器；中效或高效空氣過濾器宜按**或相當(dāng)于額定值風(fēng)量選用；中效空氣過濾器應(yīng)該集中化安置在可以合理調(diào)節(jié)凈

• GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

  GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)GMP潔凈車間《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）要求的空氣中粉塵量：制劑生產(chǎn)潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，如溫度、空氣濕度和壓差，都是由生產(chǎn)工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）實(shí)施手冊(cè)中有較具體的規(guī)定。也就是說(shuō)，制劑生產(chǎn)的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的

• 醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測(cè) 醫(yī)療器械凈化車間的建設(shè)布局要求

  醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測(cè) 醫(yī)療器械凈化車間的建設(shè)布局要求一、醫(yī)療器械廠房選址的要求醫(yī)療器械GMP廠址選擇時(shí)應(yīng)考慮：所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好，至少?zèng)]有空氣或水的污染源。還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場(chǎng)等。醫(yī)療器械GMP廠區(qū)的環(huán)境要求：廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場(chǎng)塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等，總之廠區(qū)的環(huán)境不應(yīng)對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。廠區(qū)的總體布局要合

• 抗真菌性能檢測(cè)費(fèi)用

  抗真菌性能檢測(cè)費(fèi)用抗菌劑檢測(cè)結(jié)論：1、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的銀離子含量為20.3mg/kg。2、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的pH值（25℃）為6.36。3、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的微生物學(xué)指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果符合GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定。4、樣品“納米銀膠體抗菌劑”于37℃保存90天后，銀離子的含量為20.0mg/kg。穩(wěn)定性試驗(yàn)前的含量20.3mg/kg，下降率