消毒車間環(huán)境檢測(cè) 無(wú)塵潔凈車間檢測(cè)

時(shí)間：2022-06-17作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：303

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 消毒車間環(huán)境檢測(cè) 無(wú)塵潔凈車間檢測(cè)

  消毒車間環(huán)境檢測(cè) 無(wú)塵潔凈車間檢測(cè)合格的第三方無(wú)塵無(wú)塵車間檢測(cè)機(jī)構(gòu)一般要求具備全面的清潔相關(guān)檢測(cè)能力，可用于醫(yī)藥GMP車間、電子無(wú)塵車間、食品藥品包材車間、無(wú)菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物通用實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒劑車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用水瓶裝水車間等無(wú)塵潔凈車間，潔凈車間提供第三方檢測(cè)，調(diào)試、咨詢等專業(yè)技術(shù)服務(wù)。無(wú)塵潔凈車間檢測(cè)的范圍一般包括：無(wú)塵潔凈車間

• 化妝品車間環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目

  化妝品車間環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目：車間潔凈環(huán)境檢測(cè)（懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、壓差）（如沒潔凈環(huán)境則此項(xiàng)可以忽略）車間空氣細(xì)菌菌落總數(shù)車間混合照度生產(chǎn)用水（38項(xiàng)）

• GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

  GMP車間環(huán)境檢測(cè) GMP車間潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)GMP潔凈車間《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）要求的空氣中粉塵量：制劑生產(chǎn)潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，如溫度、空氣濕度和壓差，都是由生產(chǎn)工藝決定的，通常室溫為18℃~24℃，環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gmp）實(shí)施手冊(cè)中有較具體的規(guī)定。也就是說(shuō)，制劑生產(chǎn)的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的

• 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈度檢測(cè)

  無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間環(huán)境潔凈度檢測(cè)無(wú)菌車間的第三方潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目無(wú)論是在潔凈項(xiàng)目建設(shè)驗(yàn)收階段還是運(yùn)行維護(hù)階段都需要做一定的檢測(cè)項(xiàng)目，以確保潔凈的環(huán)境滿足生產(chǎn)和研發(fā)需求。潔凈室建成投產(chǎn)后需要進(jìn)行性能測(cè)量和驗(yàn)收，系統(tǒng)大修或較新時(shí)也需要進(jìn)行全面測(cè)量。測(cè)量前要了解凈化空調(diào)系統(tǒng)的平面圖、截面圖和系統(tǒng)圖及工藝布置，以及對(duì)空氣環(huán)境條件、潔凈度、等級(jí)、溫度、濕度、風(fēng)速等的要求?？諝馓幚矸桨?回風(fēng)、排風(fēng)量及氣流組織