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時間：2020-03-08

作者：武漢世紀久海技術(shù)有限公司

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什么是{潔凈室}機構(gòu) ——什么是{潔凈室}機構(gòu)—— 其間的潔凈室(Clean Room)，亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。潔凈室的主要功能為室內(nèi)污染操控，沒有潔凈室，污染敏感零件不可能批量出產(chǎn)。在FED-STD-2里邊，潔凈室被界說為具有空氣過濾、分配、優(yōu)化、結(jié)構(gòu)資料和設(shè)備的房間，其間特定的規(guī)則的操作程序以操控空氣懸浮微粒濃度，然后到達適當?shù)奈⒘崈舳燃墑e。潔凈程度和操控污染的繼續(xù)穩(wěn)定性，
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{潔凈室}——{溫濕度} ——潔凈室之溫濕度—— 潔凈室或潔凈設(shè)施溫、濕度測定，通常分為兩個檔次：一般測試和綜合測試。一般測試適用于處于空態(tài)的交竣驗收測試，綜合測試適用于靜態(tài)或動態(tài)的綜合性能測試。這類測試適用于對溫度、濕度性能要求比較嚴格的場合。本在氣流均勻性之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進行。進行這項時，空調(diào)系統(tǒng)已經(jīng)充分運轉(zhuǎn)，各項狀況已經(jīng)穩(wěn)定。每個濕度控制區(qū)至少設(shè)置一個濕
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潔凈室藥品包裝材料生產(chǎn)廠房《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、YBB00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法》要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，完善的質(zhì)量管理和嚴格的系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生等）
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{潔凈室}標準 ——潔凈室標準—— 《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》《潔凈室施工及驗收規(guī)范》《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》《yiyao工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》武漢世紀久海潔凈室對象：藥品GMP廠房電子、工業(yè)廠房、藥品包