如何滿足清洗劑、膠粘劑、油墨、涂料VOC檢測的新要求？

時間：2023-09-15作者：山東廣恩檢測技術(shù)有限公司瀏覽：113

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  詞條說明

• 需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些

  需要辦理REACH的產(chǎn)品有哪些? ? ? ? 歐盟法規(guī)(EC)1907/2006(REACH)附錄XIV，需授權(quán)的備選清單上的高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)分別于2008年10月、2010年1月和6月發(fā)布篩選方法，用液相色譜-質(zhì)譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜儀、頂空氣相色譜-質(zhì)譜儀、電桿耦合等離子體光譜儀、紫外可見分光光度計和能量分散X光熒光光譜

• 防雷檢測 | 雷電的危害及防護措施

  ? 隨著電子技術(shù)和通信技術(shù)的發(fā)展，電子設(shè)備自動化、多功能和智能化水平不斷提高，大規(guī)模集成電路等微電子器件應(yīng)用日益廣泛。然而，微電子器件應(yīng)用的增多將帶來防雷能力較弱的問題，從而導(dǎo)致電子設(shè)備在運行中遭受雷電擊損，嚴重時可導(dǎo)致系統(tǒng)癱瘓和人員傷亡。為此，關(guān)注雷電災(zāi)害，采取切實有效的設(shè)備防護措施勢在必行。雷電的形成機理? ? ? ? 雷電的放電。由于電荷的劇

• 法規(guī)政策 | 醫(yī)療器械CE質(zhì)量體系要求

  法規(guī)符合性戰(zhàn)略Strategy for Regulatory Compliance是歐盟MDR 2017/745與IVDR 2017/746明確提到的新要求。MDR/IVDR*10條*9段提出**CE標記過程所需要的質(zhì)量管理體系具體要求，包括法規(guī)符合性戰(zhàn)略(即:遵守符合性評估程序、系統(tǒng)所涵蓋器械的變更管理程序)。? ? ? ? 1. 法規(guī)符合性戰(zhàn)略包含的元素

• GMP潔凈車間檢測

  GMP潔凈車間也叫GMP無塵車間，是一種高度潔凈、無菌的生產(chǎn)環(huán)境，主要用于制藥、生物制品、醫(yī)療器械等行業(yè)。GMP是Good Manufacturing Practice的縮寫，即良好生產(chǎn)規(guī)范，是一種質(zhì)量管理體系，旨在確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量和安全。?GMP潔凈車間的歷史可以追溯到20世紀50年代，當(dāng)時醫(yī)療器械和藥品的生產(chǎn)需要高度潔凈的環(huán)境。隨著科技的發(fā)展，GMP潔凈車間的標準也不斷提高，從較