碘吸收滴定法測定食品中二氧化硫的殘留量

時(shí)間：2024-11-07作者：上海恩計(jì)精密儀器有限公司瀏覽：145

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• 詞條

  詞條說明

• 多聯(lián)過濾器投入工作后需要注意什么問題

  多聯(lián)過濾器是實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置，與玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置相對比，較，較快捷，僅需一臺(tái)泵就可同時(shí)過濾多個(gè)樣品，提高了實(shí)驗(yàn)室工作效率。其次它的每一個(gè)過濾架均有立的控制閥門，因此可支持單聯(lián)和多聯(lián)同時(shí)操作。不銹鋼支架材質(zhì)使用衛(wèi)生級不銹鋼，耐酸堿，耐腐蝕，耐高溫，可耐受180℃的高溫，易于高溫，使分析結(jié)果較穩(wěn)定。?工作時(shí)，待過濾的水由水口時(shí)入，流經(jīng)濾網(wǎng)，通過出口進(jìn)入用戶所須的管道進(jìn)行工藝循環(huán)

• 微生物限度檢測常見問題匯總

  1. 包裝材料的大腸埃希菌檢查？答：根據(jù)包裝材料的不同，大腸埃希菌的檢查方法大致有兩種，一種是將浸提液合并后，取一部分，接種膽鹽乳糖培養(yǎng)基進(jìn)行檢查；另一種是浸提液合并后，薄膜過濾，然后按規(guī)定的方法檢驗(yàn)。2. 抗藥品的微生物限度檢查法答：這類產(chǎn)品的霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)方法需要進(jìn)行調(diào)整，可以根據(jù)產(chǎn)品劑型的不同，選擇薄膜過濾法或培養(yǎng)基稀釋法等方法。3. 為什么在日常樣品檢測中還需要做陽性對照（國外不需要）？

• 制藥用水微生物限度檢測中受哪些因素影響

  在藥品生產(chǎn)中，由于受到各種因素(生產(chǎn)環(huán)境、空氣、制藥用水、人員操作、物料、設(shè)備等)的影響，都可能導(dǎo)致藥品的微生物污染。因此，GMP對這些因素都提出了防止污染的基本要求，其中，制藥用水是藥品生產(chǎn)過程中用量較大、應(yīng)用較廣泛的原料之一，主要用于生產(chǎn)過程和藥物制劑的制備，其微生物水平是很重要的質(zhì)控指標(biāo)，直接關(guān)系到藥品的品質(zhì)。制藥用水在純化、貯存和使用過程中，很受到微生物和其代謝產(chǎn)物的污染，影響藥品的質(zhì)

• 微生物限度檢查儀使用時(shí)應(yīng)該注意哪些要點(diǎn)