使用高效過(guò)濾器，擁有綠色科學(xué)

時(shí)間：2013-11-04作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司瀏覽：114

深圳市碧海青云凈化科技有限公司專(zhuān)注于凈化工程,無(wú)塵車(chē)間,空氣過(guò)濾器,防靜電產(chǎn)品等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 影響新型GMP的雙刃劍---品質(zhì) 和 生存

  ? 近日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督局發(fā)布藥品GMP認(rèn)證公告。同時(shí)，各地食品藥品監(jiān)督管理局近期也紛紛出臺(tái)措施，引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)貫徹落實(shí)新型藥品GMP，以提升藥品生產(chǎn)管理水平，**藥品質(zhì)量安全，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。同時(shí)特別強(qiáng)調(diào)，要引導(dǎo)相關(guān)制藥企業(yè)注意量力而行，避免過(guò)于關(guān)注硬件投資，盲目擴(kuò)大產(chǎn)能的情況。特別是對(duì)一些產(chǎn)能?chē)?yán)重過(guò)剩的品種和生產(chǎn)線，企業(yè)應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)整體情況和本企業(yè)現(xiàn)狀作出科學(xué)分析判斷，主動(dòng)淘

• 新版GMP潔凈度等級(jí)指標(biāo)

  新版GMP中的潔凈度等級(jí)指標(biāo) 摘要：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（新版GMP）于2011年3月1日起施行，本文主要介紹新版GMP中關(guān)于潔凈度等級(jí)中的A、B、C、D四個(gè)級(jí)別，以及新版GMP與98版中關(guān)于潔凈度等級(jí)的區(qū)別。 ? 靜態(tài) 動(dòng)態(tài) 級(jí)別 塵粒最大允許數(shù)/m3 ? ≥0.5um ≥0.5um ≥0.5um ≥0.5um A 3500 1 3500 1 B 35

• 為什么高效過(guò)濾器對(duì)人體有好處呢

  ?高效空氣過(guò)濾器 對(duì)人體是有好處的，很多經(jīng)常在無(wú)塵車(chē)間上班的員工經(jīng)常會(huì)有疑問(wèn)：經(jīng)常在無(wú)塵車(chē)間里工作，里面的空氣對(duì)人體會(huì)不會(huì)有影響呢？答案當(dāng)然是否定的，我們都知道，無(wú)塵車(chē)間里的空氣主要是經(jīng)常末端的高效空氣過(guò)濾器進(jìn)行過(guò)濾過(guò)后才送到室內(nèi)的，員工所說(shuō)的空氣主要就是指經(jīng)過(guò)高效空氣過(guò)濾器過(guò)濾后的空氣。 高效空氣過(guò)濾器 本身是由極細(xì)的玻璃纖維紙制作而成，本身的過(guò)濾精度可以達(dá)到99.99%過(guò)濾0.3um

• 風(fēng)淋室設(shè)計(jì)者的感想

  ? ? 21世紀(jì)，風(fēng)淋室等機(jī)電制造業(yè)的重要性表現(xiàn)在它的全球化，網(wǎng)絡(luò)化，虛擬化，智能化 以及環(huán)保協(xié)調(diào)的綠色制造等。希望各風(fēng)淋室生產(chǎn)廠家繼續(xù)努力，加入到電氣時(shí)代的大軍來(lái) ，因?yàn)樗坏珜⑹谷祟?lèi)擺脫繁重的體力勞動(dòng)，而且還從繁瑣的計(jì)算，分析等腦力勞動(dòng)中解 放出來(lái)，以便有更多的精力從事高層次的創(chuàng)造性勞動(dòng)，它使生產(chǎn)系統(tǒng)具有更完善的判斷力 與適應(yīng)能力。 ? ? 實(shí)踐是檢驗(yàn)真