祝賀柬埔寨莫甘娜實(shí)業(yè)有限公司2025年通過ICTI/FCCA/SCS審核

時(shí)間：2025-10-20作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：5

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  詞條說明

• 祝賀華耀（柬埔寨）有限公司 WCFO (CAMBODIA) CO., LTD. 2024年RBA認(rèn)證并順利銀牌

  ? ? ? ? 公司具備深厚的研發(fā)基礎(chǔ)，豐富的產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，其陣容堅(jiān)強(qiáng)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)皆能圓滿達(dá)成顧客所交付的工作任務(wù)?？蛻艚逵膳c公司的合作，發(fā)展出市場(chǎng)并且快速被消費(fèi)者接受的性產(chǎn)品，所提供的服務(wù)令客戶安心且信賴，讓顧客能無后顧之憂的專注于新品上市的策略規(guī)劃及營銷推廣。公司產(chǎn)品在國內(nèi)中有明顯的優(yōu)勢(shì)，市場(chǎng)有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。不論在設(shè)計(jì)、制造及服務(wù)方面，都能提供客戶完善的

• 河源GMP 820認(rèn)證評(píng)級(jí)分類

  河源GMP 820認(rèn)證評(píng)級(jí)分類解析：醫(yī)療器械企業(yè)國際化的關(guān)鍵一步 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，各國對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)范提出了嚴(yán)格要求，其中，美國FDA的GMP 820認(rèn)證（QSR820）是全球醫(yī)療器械行業(yè)的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對(duì)于河源地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，了解GMP 820認(rèn)證的評(píng)級(jí)分類及其重要性，有助于提升質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)國際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。 一、GMP

• 中山ICTI認(rèn)證介紹

  在當(dāng)今全球化的市場(chǎng)環(huán)境中，企業(yè)社會(huì)責(zé)任和可持續(xù)發(fā)展已成為衡量企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的重要標(biāo)準(zhǔn)。特別是在玩具及嬰幼兒產(chǎn)品制造行業(yè)，國際市場(chǎng)的準(zhǔn)入門檻日益提高，消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任度不僅取決于質(zhì)量，更關(guān)注生產(chǎn)過程中的社會(huì)責(zé)任和道德標(biāo)準(zhǔn)。ICTI認(rèn)證，即國際玩具業(yè)協(xié)會(huì)商業(yè)行為守則認(rèn)證，正是針對(duì)這一需求而設(shè)立的國際性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)，旨在推動(dòng)玩具制造業(yè)的健康發(fā)展。ICTI認(rèn)證的核心目標(biāo)是確保玩具生產(chǎn)商在生產(chǎn)過程中遵守嚴(yán)格的社會(huì)

• 標(biāo)準(zhǔn)不一重復(fù)驗(yàn)廠可以嗎

  針對(duì)我國部分玩具工廠不承擔(dān)社會(huì)責(zé)任的海外輿論，中國玩具協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)梁梅日前在上海給予了正面回應(yīng)。她說，一些非人權(quán)組織和大買家對(duì)我國玩具工廠的檢驗(yàn)審查（即驗(yàn)廠），既不規(guī)范也不透明的種種做法令企業(yè)無所適從，其對(duì)我工廠的不實(shí)批評(píng)已在國內(nèi)造成負(fù)面影響。 梁梅是在出席2006中國－歐盟玩具安全研討會(huì)并發(fā)表演講時(shí)說這番話的。她指出，近年來非人權(quán)組織和大買家對(duì)玩具零售商、