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點擊頭像名字查看聯(lián)————————系,可直接咨詢流程和費用。FDA食品注冊是美國食品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,簡稱FDA)為確保食品供應(yīng)、干凈、新鮮且標(biāo)識清晰而設(shè)立的一項重要制度。對于有意進(jìn)入美國市場的食品企業(yè)來說,了解并遵循FDA食品注冊的要求是至關(guān)重要的。本文將詳細(xì)介紹FDA食品注冊的范圍、流程以及企業(yè)在注冊過程中需要注意的事項。一、FDA食品注冊范
Child-Resistant Packaging防兒童開啟包裝CR認(rèn)證
兒童防護(hù)包裝始于1970年的美國?!岸疚镱A(yù)防包裝法”(PPPA)規(guī)定,對兒童有害的產(chǎn)品必須采用兒童安全包裝。涉及家庭,園藝和汽車化學(xué)品的大量事故以及涉及藥物和其他有害物質(zhì)的事故引發(fā)了立法進(jìn)程。此后,引入防小孩包裝事件的頻率和嚴(yán)重程度明顯下降。 根據(jù)PPPA標(biāo)準(zhǔn)對兒童安全包裝的測試程序進(jìn)行了固定,以保證其功能的可靠性。在這些測試中,200名42至51個月的孩子不得不嘗試打開一個包裝。如果有80%的人
一、什么是CE認(rèn)證“CE”是“CONFORMITE EUROPEENNE”簡稱,也是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫?!癈E”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,在歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強(qiáng)制性認(rèn)證,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。注:CE只限于產(chǎn)品不危及人類
測試要求 (1)一般要求 (A)要求包裝。*在§1700.15 (b)、特殊包裝需要滿足孩子的測試要求和適用成人測試需求的§1700.20。 (ii)待測試包裝的條件- (一)防偽功能。在測試前,應(yīng)移除待測包裝的任何防篡改特性,除非該特性是包裝的兒童防篡改設(shè)計的一部分。如果在不屬于包裝的防兒童設(shè)計的外部包裝中向消費者提供包裝,則適用下列情況之一: (1)在子測試中,將包從外部包中移除,且不將外部
公司名: 深圳市貝德技術(shù)檢測有限公司
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