手套PVOC清關(guān)證書辦理周期

時(shí)間：2024-01-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：85

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• 眼影FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)

  眼影FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)。 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA

• 驅(qū)蟻器EPA年報(bào)申請方式方法

  驅(qū)蟻器EPA年報(bào)申請方式方法，EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請制造商代碼；2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測試，證明符合排放標(biāo)準(zhǔn)；4、 制造商配合提供信息，我們負(fù)責(zé)準(zhǔn)備完整的證明申請；5、 像EPA提交證明申請和測試數(shù)據(jù)；6、 EPA審查資料（審查過程中，EPA會根據(jù)提供的資料和測試數(shù)據(jù)情況決定是否需要附加信息，以及是否需要進(jìn)行證實(shí)測試）；7、 審查合格，發(fā)證（EPA證書為年度

• 機(jī)械設(shè)備承壓材質(zhì)認(rèn)證申請流程

  機(jī)械設(shè)備承壓材質(zhì)認(rèn)證申請流程，相關(guān)禁令也將適用于提供技術(shù)援助、金融服務(wù)和資金以及與違禁物品有關(guān)的經(jīng)紀(jì)服務(wù)。英國在指導(dǎo)意見中表示，自2023年4月**公布該措施以來，將沒有例外或過渡期。貿(mào)易商可以申請?jiān)S可證，英國表示，2023年4月21日之前離開俄羅斯的鋼鐵進(jìn)口可能符合條件。英國進(jìn)一步表示，貿(mào)易商應(yīng)準(zhǔn)備好證明其遵守新禁令的文件，其中可能包括但不限于工廠測試證書或工廠測試證書，如果相關(guān)信息無法在單一

• 小音箱SVHC檢測報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  小音箱SVHC檢測報(bào)告辦理標(biāo)準(zhǔn)根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的