詞條
詞條說(shuō)明
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證需要樣品嗎
藍(lán)牙臺(tái)燈SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證需要樣品嗎,如果測(cè)試結(jié)果不合格,需要補(bǔ)交測(cè)試費(fèi)。一旦樣品測(cè)試結(jié)果不合格,需要重新申請(qǐng):企業(yè)遞交一個(gè)型號(hào)認(rèn)證申請(qǐng)--國(guó)家機(jī)構(gòu)正式受理--企業(yè)交保證金給測(cè)試機(jī)構(gòu)--產(chǎn)品測(cè)試。這樣認(rèn)證周期將會(huì)嚴(yán)重拉長(zhǎng),影響產(chǎn)品上市。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是雖然新政策申請(qǐng)是免費(fèi)了,但是申請(qǐng)周期不能像之**樣有保證。委托檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)花費(fèi)委托服務(wù)費(fèi),幫助客戶用較少時(shí)間拿到SRRC證書(shū)。 非技術(shù)類變更:獲證產(chǎn)品
奶制品FDA認(rèn)證申請(qǐng)大致流程,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類:1、食品添加劑 FDA 21 CFR 170.3;2、食品甜味劑 FDA 21 CFR 170;3、水果和水果產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3;A.鮮切產(chǎn)品F
器REACH檢測(cè)有效期是多久,如果在咨詢期后沒(méi)有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過(guò)程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被更安全的替代品取代。 &n
電視以色列出口認(rèn)證申請(qǐng)流程,申請(qǐng)流程:安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification:自愿性認(rèn)證。主要也是針對(duì)第I類產(chǎn)品。申請(qǐng)?jiān)撜J(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入市場(chǎng)。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同,安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗(yàn)廠。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請(qǐng)與我司聯(lián)系確認(rèn)。2) 認(rèn)證程序:SII產(chǎn)品測(cè)試=SII證書(shū)。 ??? 無(wú)線
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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