詞條
詞條說(shuō)明
小臺(tái)燈REACH檢測(cè)包含哪些內(nèi)容
小臺(tái)燈REACH檢測(cè)包含哪些內(nèi)容,REACH完全豁免物質(zhì):(1)放射性物質(zhì);(2)海關(guān)監(jiān)管下的物質(zhì);(3)*需要被國(guó)家豁免的物質(zhì);(4)廢棄物;(5)非分離中間體和運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)。 REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過(guò)任命代表,根據(jù)REACH
保濕霜美國(guó)FDA注冊(cè)測(cè)試周期。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成
餐具FDA認(rèn)證辦理流程介紹FDA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測(cè),產(chǎn)品的生物
母嬰用品CPSIA認(rèn)證認(rèn)證流程不做CPC認(rèn)證的后果:美國(guó)消費(fèi)品安全協(xié)會(huì)(CPSC),已升級(jí)成參與機(jī)構(gòu),特別是協(xié)助和加強(qiáng)美國(guó)海關(guān)貨物審查。如果是美國(guó)海關(guān)抽查到貨物為目標(biāo)產(chǎn)品,則會(huì)啟動(dòng)扣關(guān),直到提交CPC認(rèn)證才會(huì)放行。如果是檢測(cè)到,則會(huì)強(qiáng)制下架listing,直到提交的CPC通過(guò)審核才會(huì)重新恢復(fù)上架。 審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品是兒童服裝類(lèi) 這類(lèi)產(chǎn)品要做一個(gè)連在
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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