詞條
詞條說(shuō)明
小臺(tái)燈ROHS2.0申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
小臺(tái)燈ROHS2.0申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn),《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國(guó)主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測(cè)和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。 ?附件三:在對(duì)豁免請(qǐng)求進(jìn)行評(píng)估后,附件 III 中增加
錫箔紙F(tuán)DA注冊(cè)申請(qǐng)要求FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類二類器械均為1名*官;三類器械為1名或2名*官,4-5個(gè)工作日 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需
眼影FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)。 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊(cè)系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時(shí)符合化妝品和藥品的要求。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)
剃須刀ROHS辦理多久可以出,怎么申請(qǐng)ROHS認(rèn)證:找到具備有應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室;填寫(xiě)ROHS測(cè)試申請(qǐng)表并提交;將樣品寄到實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室將對(duì)樣品進(jìn)行合理分拆,并把拆分?jǐn)?shù)量及測(cè)試費(fèi)用反饋給申請(qǐng)人;申請(qǐng)人確認(rèn)及支付測(cè)試費(fèi)用;實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試(一般一周內(nèi)完成測(cè)試)并發(fā)布測(cè)試報(bào)告。 ?如果按計(jì)劃通過(guò),豁免 41a 將添加到RoHS 指令的附件 IV 中,如下所示:鉛作為聚氯(PVC)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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