家用電器SII/MOC認證有什么用途

時間：2023-12-19

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司

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電源轉(zhuǎn)換器CCC認證有效期
電源轉(zhuǎn)換器CCC認證有效期，做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國同時也是消費國之一，卻一直沒有專門的強制性國家標準。無論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動電源》，這些都屬于國家推薦標準或行業(yè)標準，對鋰離子電池的制成并沒強制性的約束。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托，自2024年8月1日起，未獲得
保濕霜FDA注冊注冊要多久
保濕霜FDA注冊注冊要多久美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化
五金產(chǎn)品材料試驗報告包含哪些信息
五金產(chǎn)品材料試驗報告包含哪些信息，3.1型檢驗文件由材料制造商自行簽發(fā)，其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過授權(quán)機構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過特殊的評定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后，由授權(quán)機構(gòu)簽發(fā)4.3證書，授予其簽發(fā)3.1型檢驗文件的資質(zhì)。 ? 關(guān)于歐洲進口商需要提供的證明
紫外消毒設(shè)備EPA認證哪里能做
紫外消毒設(shè)備EPA認證哪里能做，消毒盒EPA注冊檢測認證流程：1、EPA認證資詢：能夠以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請辦理意愿（如：哪幾種商品、申請辦理哪種認證、實際的型號規(guī)格及規(guī)格型號、商品樣版及敘述等）。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況，提議的認證計劃方案，并估計有關(guān)花費。2、申請辦理生產(chǎn)商編碼（依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料）；3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品； ? &nbs