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詞條說明
假牙消毒盒EPA注冊(cè)需要美代嗎,消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程:1、EPA認(rèn)證資詢:能夠 以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法,明確提出基本的申請(qǐng)辦理意愿(如:哪幾種商品、申請(qǐng)辦理哪種認(rèn)證、實(shí)際的型號(hào)規(guī)格及規(guī)格型號(hào)、商品樣版及敘述等)。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況,提議的認(rèn)證計(jì)劃方案,并估計(jì)有關(guān)花費(fèi)。2、申請(qǐng)辦理生產(chǎn)商編碼(依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料);3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品; ? &nbs
面膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
面膜FDA注冊(cè)申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn) 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 FDA注冊(cè)審查
激光打印機(jī)質(zhì)檢報(bào)告有效期多久,檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB 4706.1-2005家用和類似用途電器的安全*1部分:通用要求;GB 4706.45-2008家用和類似用途電器的安全空氣凈化器的特殊要求GB/T 18801-2015空氣凈化器;GB 21551.1-2008_家用和類似用途電器的、、凈化功能通則;GB 21551.2-2010家用和類似用途電器的、、凈化功能材料的;GB 21551.3-2010
音響UL檢測(cè)報(bào)告包含哪些內(nèi)容,UL62368認(rèn)證都檢測(cè)哪些項(xiàng)目?1.輸入輸出測(cè)試 (input/output)2.漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3.觸電電流(Risk of Electric Shock)4.正常以及異常溫升測(cè)試(Normal&Abnorma Temperature Test)5.異常測(cè)試(Class P)-Fault
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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