詞條
詞條說(shuō)明
口紅FDA檢測(cè)檢測(cè)要求。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA
化工品加州65提案辦理流程介紹,一切在加州出售的產(chǎn)品,包含紡織品、玩具、雜貨、食物觸摸產(chǎn)品、電子產(chǎn)品等,都會(huì)遭到加州65提案的影響。產(chǎn)品中已知的有害化學(xué)物質(zhì)沒(méi)有固定的限值要求,而是根據(jù)物質(zhì)自身和產(chǎn)品類別有所不同。這些限值來(lái)自于消費(fèi)者或環(huán)保集體因特定產(chǎn)品含有有毒化學(xué)物質(zhì)而向法庭提出訴訟,并在訴訟中達(dá)到的寬和協(xié)議。 美國(guó)加州65檢測(cè)涉及的產(chǎn)品范圍:CP65針對(duì)珠寶、服裝、箱包、運(yùn)動(dòng)墊具、玩具和兒童保育
辦公設(shè)備以色列SII認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)
辦公設(shè)備以色列SII認(rèn)證辦理注意事項(xiàng),以色列 MoC認(rèn)證流程:1.企業(yè)需要在以色列市場(chǎng)部門的官網(wǎng)上MoC認(rèn)證申請(qǐng)表格,并填寫(xiě)完整。電請(qǐng)表格史需要填寫(xiě)企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。填寫(xiě)完畢后,企業(yè)需要將申請(qǐng)表格提交給以色列市場(chǎng)部門;2.以色列市場(chǎng)部門會(huì)對(duì)企業(yè)的申請(qǐng)進(jìn)行初步審核。初步審核主要是對(duì)企業(yè)的基本信息、產(chǎn)品信息、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制等方面進(jìn)行核實(shí),以確保企業(yè)的申請(qǐng)符
滅蚊燈EPA年報(bào)測(cè)試方法,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺/死,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過(guò)濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺/死或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的鼴鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的農(nóng)/藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:過(guò)/氧/乙/酸,次氯酸或化
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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