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詞條說(shuō)明
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
風(fēng)扇C-TICK認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的56個(gè)大類。一般情況下,RCM的標(biāo)識(shí)要標(biāo)示在產(chǎn)品標(biāo)簽上。原先要求的代理商號(hào)碼,新的RCM不需要標(biāo)示代理商號(hào)碼。 ERAC RCM系統(tǒng)提供:澳大利亞進(jìn)
爽膚水FDA注冊(cè)辦理周期多久。美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(M
開關(guān)RCM證書如何判定是否有效,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷售。2016年1月1日起,3年的過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒(méi)有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷售。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中,才能注冊(cè)RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SA
塑料家具PVOC清關(guān)證書去哪里辦理,認(rèn)證模式:注冊(cè)證書。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試合格后該型號(hào)(或系列型號(hào))的產(chǎn)品可獲得注冊(cè)證書,注冊(cè)有效期一年。在該期限內(nèi),注冊(cè)過(guò)的產(chǎn)品在每次出貨發(fā)運(yùn)前只需進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查,核查結(jié)果合格后即可獲得CoC證書。當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí),要求對(duì)變更后的型號(hào)或規(guī)格重新進(jìn)行注冊(cè)。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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