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智能手表SRRC型號核準證第三方檢測機構,**無線電**設備型號核準,應當符合下列條件:(一)申請人有相應的生產能力、技術力量、質量保證體系;(二)無線電**設備的工作頻率、功率等技術指標符合國家標準和國家無線電管理的有關規(guī)定。 為何進行SRRC認證?向我國出口或在本國生產的任何無線電**設備,均需經SRRC認證,以表明其型號批準無線**設備的編碼;3.核發(fā)的"無線電**設備型號核準證書"及每個型
剃須刀ROHS2.0如何判定是否有效,如果按計劃通過,豁免 41a 將添加到RoHS 指令的附件 IV 中,如下所示:鉛作為聚氯(PVC)中的熱穩(wěn)定劑,用作安培計、電位計和電導計電化學傳感器的基礎材料,這些傳感器用于體外診斷設備,用于分析全血中的肌酐和血尿素氮?;砻?1a將適用于類別8并于2023年12月31日到期,除非它需要較新。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料
加濕器REACH檢測認證流程,REACH法規(guī)管控的產品范圍相當廣泛,包括電子電氣產品、紡織品、家居、化學品等,只有少數產品不在REACH的管控范圍之內。對于企業(yè)而言,深入了解REACH對應要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品*(ECHA)公布*29批的2項化學物質加入高度關注物質(SVHC)清單,至此,REACH高度關注物質(SVHC)清單正式
眼影FDA注冊哪里能做 化妝品注冊有沒有時間限制呢?產品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內或2024年4月28日之前(以較晚者為準)完成注冊。 審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面,以查看它
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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