腮紅美國(guó)FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程

時(shí)間：2023-10-25作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：41

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• 歐盟REACH-SVHC檢測(cè)哪里能做

  歐盟REACH-SVHC檢測(cè)哪里能做，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險(xiǎn)的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求，當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進(jìn)行限制管控時(shí)，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。歐盟對(duì)于化學(xué)品的限制管控是一個(gè)持續(xù)的過程，REACH附錄XVII自REACH法規(guī)

• IT技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證申請(qǐng)要求

  IT技術(shù)設(shè)備以色列出口認(rèn)證申請(qǐng)要求，以色列SII機(jī)構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫，負(fù)責(zé)以色列國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國(guó)家，SII作為非機(jī)構(gòu)，向以色列本國(guó)及國(guó)外的輸入品提供安全，環(huán)保，檢測(cè)等服務(wù)。 ?以色列MoC認(rèn)證流程：1.根據(jù)產(chǎn)品具體情況確定所需的認(rèn)證；2.在設(shè)計(jì)和開發(fā)階段提供合規(guī)性測(cè)試以確定合規(guī)性；3.在提交之前檢

• 消毒產(chǎn)品EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程

  消毒產(chǎn)品EPA檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程，EPA認(rèn)證審核過程：EPA認(rèn)證需要30天（較短時(shí)間）對(duì)提交的材料進(jìn)行審查，確定是否符合它的要求。作為審閱過程的一部分，EPA認(rèn)證將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測(cè)試。在此過程中，如有問題或需要提交其他資料，EPA認(rèn)證方會(huì)聯(lián)系廠方聯(lián)絡(luò)人，這一過程需要較長(zhǎng)的時(shí)間。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢？臭氧消毒器，紫外線

• 罐頭食品FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程

  罐頭食品FDA認(rèn)證申請(qǐng)流程，關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda？針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 美國(guó)FDA注冊(cè)食品詳細(xì)分類：1、休閑小吃食品（面粉，餐或菜團(tuán)） FDA 21 CFR；2、香料，香精和鹽 FDA 21 CFR；3、湯類 FDA 21 CFR；4、軟飲料和水 FDA 21 CF