沐浴露美國FDA注冊如何辦理

時間：2023-10-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：22

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• 面膜美國FDA檢測要如何做

  面膜美國FDA檢測要如何做。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度

• 小臺燈REACH測試大概多少錢

  小臺燈REACH測試大概多少錢，REACH對許多行業(yè)的眾多公司（針對歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會承擔(dān)一些重要責(zé)任。 進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時甚至沒有意識到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何

• 紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證有效期是多久

  紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證有效期是多久，EPA檢測報告：裝置（Device）必須滿足FIFRA法案的要求：1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如：臭氧消毒器，紫外線消毒燈，UV水質(zhì)過濾器，UV空氣過濾器，UV滅蚊燈，超聲驅(qū)蟲設(shè)備，UV消毒器，高頻驅(qū)鳥器，電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊：根據(jù)FIFRA法案的要求，這些受管控裝置的制造商

• 小家電SVHC檢測報告可找什么機(jī)構(gòu)申請

  小家電SVHC檢測報告可找什么機(jī)構(gòu)申請誰管理SVHC認(rèn)證清單？歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。 REAC