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精華露FDA認證要如何做。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 美國于20
母嬰用品美國CPC認證辦理流程介紹?15 USC 1278a:兒童產(chǎn)品中的鉛16 CFR Part 1303,含鉛涂料和某些消費品禁令16 CFR*1501部分玩具和其他用品的小部件禁止用于3歲以下兒童,存在窒息,誤吸或攝入危險。如果您的產(chǎn)品需要遵守額外的強制性法規(guī),規(guī)則,禁令或標準,目前需要第三方測試和認證,那么您還將包括對該法規(guī)規(guī)則,禁令或標準的引用。以上提供的每個要求的完整標題只是您的信息
保溫杯LFGB檢測報告有什么用途,lfgb認證是什么意思?LFGB 是德國食品和飲品法規(guī)。食品包括食品相關產(chǎn)品,必須獲得 LFGB的批準才能進入德國市場。食品接觸材料產(chǎn)品在德國商業(yè)化必須通過相關測試要求并獲得LFGB測試報告。LFGB標志以“刀叉”為標志,寓意與食物有關。帶有LFGB刀叉標志,表示產(chǎn)品通過了德國LFGB檢驗。該產(chǎn)品不含對有害的物質(zhì),可以安全地在德國和歐洲市場銷售。 ?
鋰離子電池UN38.3認證周期多久,根據(jù)運輸協(xié)議《危險品規(guī)則》( 60版)相關規(guī)定,2003年06月30日之后生產(chǎn)的鋰電池或電池組的制造商和后續(xù)分銷商必須提供聯(lián)合國《試驗和標準手冊》*III部分*38.3小結(jié)*38.3.5段規(guī)定的UN38.3試驗概要(UN38.3 Test Summary,簡稱概要),該規(guī)定從2020年01月01日開始執(zhí)行。 ?UN38.3需要提供的資料。(1)申請表
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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