精華液美國FDA注冊要如何做

時間：2023-10-16

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
音箱GB/T9254檢測辦理注意事項
音箱GB/T9254檢測辦理注意事項國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》，以強制性產(chǎn)品認證制度替代原來的進口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認證制度，是一種法定的強制性安全認證制度，也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產(chǎn)安全的基本做法。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器（以下統(tǒng)稱新
爽膚水FDA注冊申請大致流程
爽膚水FDA注冊申請大致流程。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產(chǎn)品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統(tǒng)一包裝和標簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝
眼影亞馬遜FDA認證申請條件
眼影FDA認證申請條件。FDA證書是哪個機構發(fā)放的？FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側重產(chǎn)品
信息設備亞馬遜UL檢測測試方法
信息設備UL檢測測試方法，UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品，并于2020年12月20日實行。很多時候會有商家說需要做UL認證，不一定要做UL認證，直接做UL報告即可，這樣的成本會降低很多，周期節(jié)省很多。下面跟著小編一起來了解一下。作為首批UL 62368-1的*服務團隊，檢測已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準備，可以向CTB檢測咨詢。那到底UL/EN