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燈具ROHS檢測報告申請步驟,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(
潔面乳FDA檢測有效期多久。美國代理人注意事項:美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯系,對于信息不真實的代理人,FDA會要求工廠提供真實信息,否則,會進行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現代化法案》(Mo
化妝品MSDS安全說明書辦理流程介紹,MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達的化學品和產品MSDS及其安全性標識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產品歸類規(guī)范、聯合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HP
唇膏FDA檢測如何辦理 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業(yè)資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一部分。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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手 機: 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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