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睫毛膏FDA認證有效期多久。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)
聲音發(fā)生器EPA認證哪里可以做前期要準備的工作:申請制造商代碼(需要廠方配合);確定聯(lián)絡人;準備產(chǎn)品資料(需廠方配合);以及對小發(fā)動機進行測試(需要廠方配合);提交申請;產(chǎn)品資料包括產(chǎn)品技術資料,聯(lián)絡人,需要認證的汽油機型號,系列號等,如需保密請注明是“商業(yè)”。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認證美國環(huán)保總署EPA的主要目的是保護人民健康、保護生態(tài)環(huán)境--
數(shù)碼相機質(zhì)檢報告申請步驟,什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告?所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。不同平臺制定了一系列關于質(zhì)檢報告的嚴格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標準、行業(yè)標準以及電商標準等要求,以此來進行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因找檢測。 ? 所謂質(zhì)檢報告,就是針對
手套REACH檢測辦理周期多久?SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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