五金產(chǎn)品MSDS/SDS報(bào)告包含哪些內(nèi)容

時(shí)間：2023-08-28作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：56

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• 沐浴露亞馬遜FDA認(rèn)證辦理流程介紹

  沐浴露FDA認(rèn)證辦理流程介紹。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 管道PVOC清關(guān)證書認(rèn)證項(xiàng)目

  管道PVOC清關(guān)證書認(rèn)證項(xiàng)目，為了確保進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量和安全，避免烏干達(dá)消費(fèi)者受到傷害，烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局自2010年6月開始執(zhí)行一系列準(zhǔn)則，稱作出口前產(chǎn)品符合性認(rèn)證項(xiàng)目Uganda Pre-export Verification of Conformity（PVOC），但因當(dāng)?shù)卣植环€(wěn)定和其他因素影響， 該項(xiàng)目被暫停過。從2013年6月1日開始重新開始執(zhí)行產(chǎn)品符合性認(rèn)證，以前發(fā)布的出口商指導(dǎo)書和收費(fèi)信

• 鋼材EN10204認(rèn)證辦理方式

  鋼材EN10204認(rèn)證辦理方式，EN 10204-3.1和3.2認(rèn)證證書之間有什么區(qū)別？EN 10204-3.1和3.2是歐洲標(biāo)準(zhǔn)化組織（CEN）發(fā)布的關(guān)于認(rèn)證證書的標(biāo)準(zhǔn)。它們之間的主要區(qū)別如下：1.可追溯性：- EN 10204-3.1認(rèn)證證書通常能提供產(chǎn)品的追溯性，包括原材料、生產(chǎn)過程和較終產(chǎn)品。- EN 10204-3.2認(rèn)證證書能提供較詳細(xì)的追溯性，包括原材料的來源、生產(chǎn)過程的檢驗(yàn)記錄等

• 眉筆美國FDA注冊辦理費(fèi)用

  眉筆美國FDA注冊辦理費(fèi)用。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2