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沐浴露FDA注冊申請需要多久。FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng);4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
五金產(chǎn)品TDS報告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
五金產(chǎn)品TDS報告測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些什么情況下需要提供SDS/MSDS?當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當(dāng)物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)(SVHC*)或其他危險組分;2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標(biāo)準(zhǔn),物質(zhì)為持久性,生物
保溫杯FDA認(rèn)證可找什么機構(gòu)申請, FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協(xié)會)作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對于進入美國市場的食品類產(chǎn)品必須要對其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國FDA官網(wǎng)完成FDA注冊登記,獲得相關(guān)FDA注冊號方可通關(guān)。 ? 食品FDA注冊流程介紹:提交注冊頁面;
燈具SII/MOC認(rèn)證哪里能做,以色列SII機構(gòu)是Standards Institution of Israel的縮寫,負(fù)責(zé)以色列國家的標(biāo)準(zhǔn)研究制定。以色列也是中東地區(qū)成為NCB的國家,SII作為非機構(gòu),向以色列本國及國外的輸入品提供安全,環(huán)保,檢測等服務(wù)。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強制性認(rèn)證中的“強制”需從多方面來理解,就以色列國家頌布的法令來看,所有的貨物在進入以色列時必須由SII機構(gòu)執(zhí)行
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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