彩妝VCRP注冊(cè)辦理周期

時(shí)間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：77

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 染發(fā)劑FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)

  染發(fā)劑FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)，F(xiàn)DA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷售該產(chǎn)品?！堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過(guò)安全性測(cè)試，并被FDA列為其預(yù)期用途。 草案中明確誰(shuí)提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對(duì)工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容

• 彩妝FDA注冊(cè)哪里可以辦理

  彩妝FDA注冊(cè)哪里可以辦理，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。 FDA是否批準(zhǔn)化妝品中使用的色素添加劑？如果批準(zhǔn)，F(xiàn)DA如何確定它

• 收割機(jī)器機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書

  收割機(jī)器機(jī)械MD指令機(jī)械CE證書，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：根據(jù)指令要求，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，識(shí)別機(jī)械設(shè)備產(chǎn)品可能存在的危險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的措施降低風(fēng)險(xiǎn)。編制技術(shù)文件：根據(jù)適用的標(biāo)準(zhǔn)和指令要求，編制技術(shù)文件，包括技術(shù)說(shuō)明書、制造圖紙、安全控制電路圖等。 適用機(jī)械設(shè)備命令的要求被選定為A，B或C型，體現(xiàn)了它們實(shí)用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性，能解決很有可能涉及到全部設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)性EN ISO12100。 B類規(guī)范涉及

• 化妝品FDA登記注意事項(xiàng)

  化妝品FDA登記注意事項(xiàng)，小企業(yè)（SMALL BUSINESSES）：根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義，指過(guò)去3年在美國(guó)的化妝品年平均銷售總額低于100萬(wàn)美元（按通貨膨脹率調(diào)整）的責(zé)任人以及設(shè)施的所有者和經(jīng)營(yíng)者。小企業(yè)可豁免設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單登記的要求。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站，用于提交注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息，同時(shí)也正在開(kāi)發(fā)紙質(zhì)表格的提